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眼底黄斑黑色素转性能够分为象限性原发性、单眼性原发性、无色素性、管理中心性等眼底黄斑黑色素转性，这种病症的归类是依据释放型及其病发的原因开展归类，象限性原发性眼底黄斑黑色素转性一般是性染色体基因遗传造成的，而单眼性原发性眼底黄斑黑色素一般是中老年病发，会造成眼睛视力下降，而无黑色素是双眼沒有色素沉着。
1、象限性原发性眼底黄斑黑色素转性
亦甚罕见。特性为变病仅侵及眼睛同一象限，与一切正常地区交界清晰。有相对的视线改变，眼睛视力不错，ERG为低波。莹光造影检查显示信息变病区比检近视眼镜下所闻范畴大。本型常为散发性，但也常染色体显性基因、潜在性与性连锁加盟隐性遗传的汇报。
2、单眼性原发性眼底黄斑黑色素转性
十分罕见。确诊为本型者，务必是一眼具备原发性眼底黄斑黑色素转性的典型性改变，而另眼彻底一切正常（包含电生理查验），经五年以上随诊仍未病发，才可以明确。此型病人多在中老年病发，一般无家庭史。
3、无色素性眼底黄斑黑色素转性
是一种有典型性眼底黄斑黑色素转性的各种各样病症和视作用的查验所闻。检近视眼镜下亦有全部眼眸暗淡、眼底黄斑血管变窄、末期视盘蜡黄色委缩等改变，无色素沉着，或仅在附近眼眸出現为数不多骨骼细胞样色斑，故称之为无色素性眼底黄斑黑色素转性。
4、管理中心性或旁管理中心性原发性眼底黄斑黑色素转性
亦称逆性特发性眼底黄斑黑色素转性。初起既有眼睛视力减低与色觉阻碍。眼底检查由此可见黄斑部委缩变病，有骨骼细胞样黑色素沉积，ERG呈低波或不可以纪录。初期以锥体细胞危害主导，中后期才有杆体细胞危害。末期侵及附近部眼底黄斑，并出現血管改变。