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原发性运动神经元可能并不为大家所熟知，但俗话说“对症下药”，只有对原发性运动神经元病症状有了足够的认知和了解，才可以让患者接受最及时正确的治疗，让患者能够早日获得康复。那么，到底原发性运动神经元是什么呢，想知道接下来就跟随的脚步一起去看看吧。
运动神经元病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同。
以上就是对原发性运动神经元做出的详细介绍，相信大家对这个问题已经有了更好的认识。需要引起大家注意的是，一旦发现了类似的症状，就要去医院及时的进行相应的检查，以免错过了治疗的最佳时机。最后祝大家都早日康复，身体健康。