请问足贴进口备案属于哪个类别

足贴进口备案属于保健药品备案，SFDA申请进脊扰并口保健食品批件，然后通过中国批号为药监字或国食健字证号，代理进口保健药品的程序和资质需要申请进口保健药品代理注册，必须提供以下资料： 1、产品在生产国（地区）生产销售1年以上的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。 2、生产国或地区有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。 生产樱迹国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准。3、产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。 连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。4、由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证李银》复印件。 5、境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。