最佳答案
耳软骨呈现畸形的情况，很轻易让患者呈现自卑的心思，因为耳软骨的部位是比较明显的，也属于五官之一。耳软骨畸形的原因跟很多要素有关，也包含遗传的要素，耳软骨的畸形部分患者还会呈现听力呈现成绩，如许的情况都应当及时的停止医治，避免影响本人的生活。
小耳畸形(Microtia)，或称为先本性外中耳畸形，表示为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭小、中耳畸形，而内耳发育多为正常，经由过程骨传导有必定听力。须要经由过程全耳郭再造跟听功能重建手术来医治。
临床表示
先本性小耳畸形患者的临床特点涉及的部位重如果耳廓、外耳道跟中耳，内耳每每不受累。按照畸形程度，临床上最常用的分型为三型：
Ⅰ度：耳廓的大小、状况产生变更，但耳廓重要的名义标记构造存在,外耳道狭小，严重时外耳道呈现闭锁;
Ⅱ度：最为典范，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁;
Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者呈现无耳。
先本性小耳畸形患者中耳发育妨碍范例多达十余种，重要为听小骨、鼓室肌肉跟面神经的发育畸形，并且同外耳畸形严重程度密切相干。先本性外耳畸形在严宿疾例中可能表示为序列征的临床症状之一，如：眼-耳-脊柱序列征(Oculo–auriculo–vertebralspectrum，OAVS)。其患者除存在小耳畸形外，还患有半面短小(颞骨,上颌骨或下颌骨发育不全),软构造畸形(耳前赘生物或大年夜口畸形),眼睑缺损(眼睑缺损,睑结膜上皮郛肿),脊柱畸形,以及先本性肾脏跟心脏缺损。