最佳答案
盐酸曲唑酮片不是属于一种安眠药，人们在服用的时间不必太过于关注药物所带来的一些反感化，大年夜部分患者只有是服用一两个礼拜后就会感到到本人的临床症状有所改良，如许就可能达到抗烦闷的功能跟感化，不过必定要保持服用，切勿停息药物服用，避免会让药效呈现反弹的情况。
口服，应从低剂量开端，匆匆增加，并留神临床反应跟耐受性格况。若有昏睡景象产生时，须将每日剂量的大年夜部分置于睡前服用或降落剂量。一般情况下，本品应于饭后或点心后破即服用。在医治第一周内症状有所减轻，在两周内会有较佳的抗烦闷后果。25%的病人，须要二周至四处才干达到较佳的医治后果。
成人用药的倡议剂量是初始用药每天150mg(3片)，分次服用，每三至四天可增加50mg(1片，一日)。对门诊病人的最高剂量每天不得超越400mg(8片，分次服用)。住院病人(即较严重的烦闷病人)。每天不得超越600mg(12片，分次服用)。
保持剂量：对较长的保持医治，剂量应保持在最低剂量。一旦有充足的反应，剂量可依医治反应匆匆降落。一般倡议持续服药多少个月以上。
1.严重肾功能妨碍的患者慎用。
2.严重心脏疾病的患者慎用。
3.本品可能会加强酒精的感化，与MAO克制剂有相互感化，不宜兼并利用。
4.利用本品时期反应才能可能会降落，应避免驾驶车辆跟操纵重要呆板。在用药时期应留神监测肝功能，一旦呈现肝功能伤害的情况，应停药。
药理感化
曲唑酮是一种非典范的四环类抗烦闷药，其抗烦闷机制是抉择性地克制5-羟色胺的重接收。低剂量时，曲唑酮为5-羟色胺的拮抗剂，而高剂量时为其冲动剂。曲唑酮不加强儿茶酚胺的感化或克制单胺氧化酶活性，存在平静感化跟略微的肌松感化，但不抗惊厥活性。曲唑酮对催乳素的开释不明显影响。曲唑酮对双向跟纯真性烦闷的疗效相称，其抗烦闷医治的长处是起效快、抗胆碱跟心血管感化的产生率低。
毒理研究
一般毒性：曲唑酮的体外抗胆碱活性较传统抗烦闷药低150-800倍，在小鼠体内不抗胆碱活性。麻醉犬静脉赐与1到30mg/kg唑酮可产生剂量相干性的心率减慢跟血压降落，但对ECG的各间期不明显影响。可能因为对α受体的阻断感化，会产生低血压，对α1的阻断活性为α2的5倍。曲唑酮医治所致的肝伤害(急性或许慢性)是一种特异质反应，其伤害机制可能与免疫反应有关。