最佳答案
人的皮肤上常常会呈现脂肪肉瘤，这是一种非常罕见的软构造肉瘤，尤其在青少年以及儿童的身上轻易呈现，平日情况下，这种脂肪肉瘤不会有明显的苦楚悲伤性，有一些会慢慢的长大年夜，然后构成肿物，最常呈现的部位包含腹部、肩膀等部位。针对身上的脂肪肉瘤，重要看生长的部位，假如长在一些比较敏感的部位，迫害会比较大年夜，这时间可能采取手术切除，而长在一些不敏感的部位，并且长得不大年夜的话，可能抉择保守医治。
第一、医治
其最重要的预后要素是肿瘤部位。假如肿瘤生长的部位可停止完全手术切除，则肿瘤边沿切除干净后不复发。产生于深部的构造的肿瘤，有多次复发的偏向，常因肿瘤在部分无法把持的侵袭性生长或去分化跟转移招致逝世亡。
第二、诊断
根据临床表示、大年夜要检查及构造病理学即可诊断。以下将对差别范例的脂肪肉瘤分辨描述。
1.非典范性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤
常为大年夜的、界线明白的分叶状肿物。镜下，ALT/WD脂肪肉瘤由绝对成熟的增生的脂肪构造构成，与良性脂肪瘤比拟，细胞大小有明显性差别。脂肪细胞核有局灶异型性以及核深染有助于诊断。罕见散在分布的核深染的间质细胞跟多核间质细胞。可见数量不等的单泡或多泡脂肪母细胞。包含硬化性脂肪肉瘤、炎症性脂肪肉瘤、梭形细胞亚型，还可呈现异源性分化。
2.去分化脂肪肉瘤
一般为大年夜的多结节性黄色肿物，含有散在的、实性、常为灰褐色的非脂肪性地区。去分化地区常有坏逝世。其构造学特点是有ALT/WD脂肪肉瘤向非脂肪性肉瘤（大年夜多高度恶性）的移行。5%～10%去分化脂肪肉瘤可有异源性分化，但与临床预后有关，最罕见的是肌性或骨/软骨肉瘤性分化。
3.黏液样脂肪肉瘤
典范的MLS表示为四肢深部软构造内大年夜的、无痛性肿物，界线明白的、多结节性。低度恶性者切面褐色、胶冻状。高度恶性的圆形细胞地区呈白色、肉质感。常无肉眼可见的坏逝世。低倍镜下，MLS呈分叶状构造，小叶周边部分细胞丰富。分歧性圆形跟卵形原始非脂肪性间叶细胞跟小的印戒样脂肪母细胞混淆存在，间质呈明显黏液样，有丰富的细微、芽枝状、“网状”毛细血管网。罕见间质出血。MLS常可见黏液性地区与富于细胞区/圆形细胞地区逐步移行。
构造学分级为高等别、有坏逝世跟TP53高表达提示预后不佳。
4.多形性脂肪肉瘤
肿物质硬、常为多结节状，切面白色至黄色。大年夜少数肿瘤由多形性梭形肿瘤细胞跟束状陈列的梭形、较小的圆形细胞构成，其中混淆有多核大小胞跟多形性多空泡脂肪母细胞。
第三、免疫表型
S100蛋白跟波形蛋白常可见表达，CD34呈散在灶状阳性。