最佳答案
怀双胞胎是很多的妈妈们非常光荣的一件变乱，因为一会儿就可能有两个宝宝，但是对一些家属表面存在遗传病史，或许可能有隐性遗传的家属是很担心宝宝会呈现一些遗传疾病的，比方基因突变或许遗传招致的唐氏病，这个时间要去做唐氏筛查，那么唐氏检查的过程是怎样的，后果好不好呢？
基本概述
唐氏综合症又叫做21三体综合症是说患者的第唐氏筛查21对染色体比正常人多出一条正常工资一对是最罕见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周经由过程检测妊妇血清中PAPPA、AFP、HCG、uE3跟InhibinA的含量结合妊妇的年纪孕周体重能否抽烟患有胰岛素依附性糖尿病等临床信息经由过程伤害评价软件打算的伤害值。
临界值为1/250-380因为方法学的差别可能此数值有所差别。大年夜于为高危小于则为低危。一般人群35岁以下患有唐氏DS的概率为1/750。根据检查时光分为孕晚期9-13周跟孕中期14-21周。
唐筛检查是唐氏综合症产前挑选检查的简称。目标是经由过程化验妊妇的血液结合其他临床信息来综合断定胎儿患有唐氏症的伤害程度假如唐筛检查成果表现胎儿患有唐氏综合症的伤害性比较高就应进一步停止确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
筛查过程
第一孕期
这项检查重要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时利用"超声波"跟"抽血"两种筛检方法。黄旭光大年夜夫说经由过程超声波可能明白地测量胎儿的颈部通明带厚度加上验血测量母体血清中的血浆蛋白A值跟绒毛膜促性腺激素等数值来预算胎儿罹患唐氏症的伤害。
第二孕期
孕妈妈在第15~20周时接收抽血病院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇跟克制素等值再共同孕妈妈的年纪、怀孕周数跟体重打算出胎儿罹患唐氏症的伤害。
绒毛膜取样术
黄旭光大年夜夫表示孕妈妈要停止此项检查时务必先与大年夜夫细心探究因为这属于侵入性检查即需从发育中的胎盘获得一些细胞样本。他举例阐明当孕妈妈接收第一孕期筛检后若胎儿的颈部通明带超越3毫米可考虑直接做绒毛膜取样来测验染色体。不过此项成果要14天后才干晓得。
羊膜穿刺检查
这也是属于侵入性的检查但其伤害比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光大年夜夫表示透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水停止检测能得悉胎儿的染色体能否有异常状况进而得悉有无可能患唐氏症。须要14天才干得悉成果其正确率高达99%以上。