最佳答案
大年夜家都晓得肝脏对我们来说最重要的就是排毒功能，当我们的肝脏遭到伤害的时间，我们身材内的排毒功能就会遭到必定的影响，这个时间我们可能就会呈现一些各种百般的症状，会感到到本人身材非常的沉重，疲惫，也可能会呈现舌苔变黄变厚的情况，那么肝部错构瘤是什么疾病呢?
肝错构瘤是一种良性肿瘤，因胚胎发育不良而存在肿瘤特点。该病多发于婴幼儿，多见于4月龄至2岁，平日5岁前发病，男性多见，成人发病极为罕见。
罕见病因:可能原始间叶细胞在胚胎晚期发育异常
病因:肝错构瘤一般在生长发育期构成，伴随肝门构形生长的肿瘤。一些病理学家认为很可能是原始间叶细胞在胚胎晚期发育异常，当肝构成小叶构造与胆管连接时产生。
临床表示:晚期无任何症状。有些患儿在出生时就有腹部包块，随生长发育包块可敏捷增大年夜，此时，在右上腹可扪及包块，质硬，无压痛，随呼吸高低挪动。晚期可呈现腹部无痛性宏大年夜包块及所产生的压榨症状。消化道表示为恶心、呕吐、腹胀、便秘等。包块向上压榨膈肌可招致呼吸艰苦，严重者可惹起呼吸窘迫或心功能不全，并有贫血、瘦弱等表示。
检查
1.实验室检查
肝功能可在正常范畴，有少数病人血AFP降低，CA19-9可能降低。
2.影像检查
(1)B超检查腹部超声示界限明白的肝无反响囊肿，可能是孤破的或多发的。可见肿瘤内呈多囊状、壁厚、无钙化的宏大年夜块影。
(2)CT检查CT表示为少血管团块，有包膜的囊跟本质构造，密度低于肝脏。可见肝脏内宏大年夜的密度不均的低密度区及多个囊性的液性暗区。
(3)腹平片正常肠内气体影地位变低，但钙化影并不必定都能发明。
(4)MRI跟着MRI技巧的进步，如梯度回波成像、自旋回波等技巧的开展，MRI对本病诊断有较大年夜帮助。
医治:手术医治还是该病的首选方法。因错构瘤常与正常肝构造分界明白，可抉择肿瘤摘除术。如肿瘤与肝构造周到粘连，可作肝部分切除或肝叶切除。小儿肝脏多无硬化，再生才能强，为停止广泛肝切除供给了前提。