最佳答案
一般呈现血小板增加的情况，很轻易就会呈现原发性血小板增加性紫癜的，这是罕见的一种病征。一般原发性血小板增加性紫癜还可能分为慢性跟急性的，两者的表示是纷歧样的。
原发性血小板增加性紫癜是一种免疫性综合病征，是罕见的出血性疾病。特点是血轮回中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，惹起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多，成熟化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表示有明显差别。
概述
原发性血小板增加性紫癜，是一因血小板免疫性破坏，招致外周血中血小板增加的出血性疾病。细菌或病毒感染与此病的发病有密切的关联。80%的急性ITP患者，发病前两周阁下有呼吸道感染史。感染不克不及直接招致ITP的发病，免疫要素的参加可能是ITP发病的重要原因，80%以上的ITP患者血小板名义可检测到血小板抗体;其余，吸附这种抗体的血小板易在肝脾(重要在脾脏)中被巨噬细胞吞噬，使血小板寿命收缩。
血小板数量增加的程度与轮回中抗血小板抗体量的多少成正比，即抗血小板抗体量越多，血小板增加的程度越严重。更生儿患者其母可患有同样疾病，因为抗体可经由过程胎盘，进入胎儿体内，招致更生儿血小板增加。以上特点都支撑ITP是免疫机制惹起的疾病。脾脏不但是破坏血小板的重要场合，并且是产生抗血小板抗体的重要器官，脾切除有效的患者术后抗血小板抗体滴度明显降落。