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什么是硬皮病?硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚跟纤维化进而硬化跟萎缩为特点的结缔构造病，此病可能惹起多体系侵害。其中体系性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉呈现退行性病变外，消化道、肺、心脏跟肾等外脏器官也可受累。那么患有硬皮病能活多少年呢？下面听听专家的解答。
体系性硬化是一种慢性多体系疾病。初发症状每每长短特异性的，包含雷诺景象、乏力、肌肉骨骼痛，这些症状持续多少周或多少个月后才呈现其他指征。存在特异性的硬皮病晚期临床表示是皮肤肿胀增厚，开端于手指跟手。随后呈现多种多样的表示，重要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺景象的病人中，肾脏受累的伤害性增加。
根据皮肤受侵犯的程度，硬皮病可能分为多少种亚型:①范围性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚，躯干不受侵犯。CREST综合征包含:钙质堆积、雷诺景象、食管功能妨碍、指端硬化跟毛细血管扩大年夜，归属于范围性硬皮病范畴。②弥漫性硬皮病患者表示为肢体远端及近端跟/或躯干皮肤增厚。
戒烟、避免受凉、留神满身保暖及生物反应性锤炼对防备雷诺景象有效;症状严重或兼并指端溃疡时应利用血管扩大年夜剂。
1.医治原则
晚期诊断、晚期医治，有利于避免疾病停留，原则是扩血管、抗纤维化、免疫克制与免疫调理，但无殊效药物。
2.改良病情的药物
(1)针对血管及改良微轮回的药物包含改变血小板功能的阿司匹林、潘生丁等，Ketanzerin是一种组胺拮抗剂，能增加雷诺景象发生的频率并减轻其严重程度，能改良指端溃疡的预后，但该药对皮肤增厚或内脏器官伤害的改良有效。钙通道停滞剂尼群地平是有效的血管扩大年夜剂。
硬皮病固然很可怕，但是也有处理的办法。假如积极地医治是不会呈现生命伤害的，可能临时存活，假如医治不当或许不及时，临床中有少数人是会呈现生命伤害的。所以患者必定要积极共同医治，要对本人有信念，信赖必定会治愈恢复安康的。