最佳答案
一、实验目标 进修跟控制核型分析的方法。二、实验道理 核型亦称染色体组型，是指体细胞有丝决裂中期细胞核(或染色体组)的表型。每一集体细胞含有两组同样的染色体，用2n表示。其中与性别直接有关的染色体，即性染色体，可能不成对。每一个配子带有一组染色体，叫做单倍体，用n表示。两性配子结合后，存在两组染色体，成为二倍体的体细胞。如蚕豆的体细胞2n=12，它的配子n=6；玉米的体细胞2n=20，配子n=10；人类体细胞2n=46，配子n=23。 染色体在复制以后，纵向并列的两个染色单体，经由过程着丝粒联合在一同。着丝粒在染色体上的地位是牢固的。因为着丝粒地位的差别，染色体可分红相称或不相称的两臂，形成旁边着丝粒，亚旁边着丝粒、亚端部着丝粒跟端部着丝粒等状况差其余染色体。其余，有的染色体还含有随体或次级缢痕。全部这些染色体的特异性构成一个物种的染色体组型。染色体核型分析是细胞遗传学、染色体工程、现代分类学跟退化现实的重要研究手段，也是一种轻便的方法。 三、实验材料 蚕豆或蛙类染色体标本制片10张，或10个决裂中期细胞的染色体照片。四、实验器具跟药品试剂 缩小机、显影盆、游标卡尺、测微尺、剪刀、镊子、打算器、座标纸、画图纸、胶水、3号缩小相纸。 米吐尔、无水亚硫酸钠、对苯二酚、硼砂、炭酸钠、溴化钾、大年夜苏打、钾矾。 五、实验方法跟步调 (一)测量 若用染色体系片标本停止直接测量时，必须利用显微镜与测微尺，事先要用台微尺对目微尺的单位长度停止标定后再停止任务, 仅对染色体长度较大年夜的标本合适。一般标本还是先行拍照缩小掉落队行测量，可得较好数据。起首目测照片上每条染色体长度，按长短次序开端编号，写在每条染色体短臂的一端，同时断定主缢痕的地位，用游标卡尺逐条测量短臂跟长臂长度。根据测量的数据，打算染色体的绝对长度，臂等到着丝粒指数。 绝对长度=（每个染色体的长度/全部染色体长度）×100 臂比（率）=长臂长度/短臂长度 着丝粒指数=（短臂长度/该染色体长度）×100 阐明：以上公式每一项所代入的数据，均为求出5个或10个细胞同源染色体的短臂长度、长臂长度跟全长的均匀值(即5个或10个细胞中编号雷同的染色体各项长度分辨相加后以5或10除之)。 着丝点地位按臂比值断定：臂比值 着丝点地位 简写 1.001.01－1.701.71－3.003.01－7.007.01以上 ∞ 正中部着丝点中部着丝点区近中部着丝点区近端部着丝点区端部着丝点区端部着丝点 M m sm st tT(二)配对 根据测量数据，即染色体绝对长度、臂比、着丝粒指数、次缢痕的有无及地位，随体的外形跟大小等停止同源染色体的剪贴配对。 (三)染色体陈列 按染色体由长到短同源染色体重新编号, 由左向右次序贴在纸上。着丝点陈列在同一程度线上，短臂在上，长臂鄙人。若有超数染色体、性染色体，则排在最后，实现上述步调的染色体剪贴后, 再附一张同一照片的中期决裂相，即成为染色体核型图。 (四)绘制核型形式图及核型分析表 1．核型形式图 用画图纸跟座标纸绘制。座标纸放在画图纸下作为标记，横座标为染色体序号，纵座标为染色体的绝对长度。绘染色体时，长臂鄙人，短臂在上。 2．核型分析表 盼望可能帮助你！