最佳答案
胎儿颈部通明层也是在孕期的时间须要去做一项孕检，只是很多女性友人们都是不太重视这项孕检，所以在怀孕时期的时间不去做，这就可能会让胎儿在出生后有染色体异常的疾病，这种疾病如果产生后就不办法去医治，还是应当要早做检查早确诊，避免本人日后会生上去先本性疾病的胎儿。
NT(nuchaltranslucecy)是胎儿颈部半通明膜的缩写，是10～13孕周缭绕在胎儿颈项后部活动性的半通明蛋白膜。它的厚度与胎儿DS缺点正相干，并可能经由过程超声成像测量。
胎儿颈部半通明构造厚度是指胎儿背侧软构造跟皮肤之间的厚度，被认为是筛查唐氏综合征胎儿最有效的指标，因为唐氏综合征患儿多有颈部软构造水肿，而正常胎儿不此异常体征。有人认为胎儿颈部半通明构造厚度增厚的原因可能与胎儿因染色体异常招致心血管畸形而呈现晚期严重心脏畸形如心室间隔缺损、主动脉狭小等呈现的心功能衰竭
而头面颈部血管及淋巴管发育不全所致；如胎儿在晚期怀胎中呈现异常的胎儿颈部半通明构造厚度表示时，其呈现唐氏综合征或其他三体综合征的机会将会超过13倍，在孕10~22周中存在诊断意思，但以孕10~14周诊断价值最高。
一般NT值3.0以下为正常
定义：在早孕期，不管颈后皮下的积水带有否隔壁、能否范围于颈部，均一概利用「通明层」（translucency）一词。到了中孕期，通明层平日会衰退，但在少部分个案中，会变为颈水肿或水囊瘤。颈项通明层（nuchaltranslucency；NT）增厚与21三体、特纳氏综合征及其余染色体异常、以及多种畸胎及遗传综合征有关，但NT的状况则不重要。其余，唯有客不雅的量度成果──而非客不雅的状况──才可被标准化及考核。
在怀胎中期及晚期，胎儿颈后呈现的异常积水可分为两类：水囊瘤（cystichygromas）跟颈水肿（nuchaledema）。在呈现水囊瘤的胎儿中，有75%属染色体异常；傍边约95%的异常个案属特纳氏综合征。颈水肿有多种成因，其中约三分一为胎儿染色体异常，而傍边约75%的异常个案属21三体症或18三体症。其余成因包含胎儿心血管及肺畸形、骨骼发育异常、先本性感染、代谢及血液掉调等。因此，呈现颈水肿而染色体正常的胎儿之预后可能不佳。