KTS这是属于一种罕见病的，这种疾病的发生都是在出生的时候，或者是一些婴幼儿时期，这个时候发生病情的话其实症状并不是那么明显的，大部分的患儿都是不会出现症状的，这也会造成误诊的可能性，只有等到病情加重之后才会发现的，那么这个时候就要及时去进行相关的检查，这样的话才可以根据检查结果和疾病症状来确定疾病类型。
疾病症状
多发生在出生后不久，或者在幼儿开始行走时开始出现。在Servelle的报道中，临床主要表现为肢体增长、水肿、浅静脉曲张、血管瘤和营养障碍性病变等。KTS三联症表如下：
⑴血管痣或血管瘤：这是最早出现的症状，大多在出生时至幼年时被发现，典型者为紫红或深紫色，扁平的点状皮内毛细血管痣，但有些病人的血管瘤可以向深层发展，侵及皮下组织、肌肉、甚至胸、腹腔内，患肢血管痣数目不等，分布范围也有很大不同，一般占患肢的一部分，有的遍及整个肢体，甚至可遍布患侧的肢体和躯干及健侧肢体。
⑵组织增生：患肢的软组织和骨质均有增生使患肢增粗增长，可见婴儿、幼年、少年、青年或成人期被发现。病变在下肢者，多发于膝关节以下;大腿部有明显水肿而增粗者，多伴有淋巴系统病变，少数病人患侧臀部亦增大和肥厚。
患侧的下肢周长一般增加4~5cm，严重者〉15cm，患肢长度一般增加3~4cm,最大者可增加〉12cm，患足一般较健侧为大。X线摄片可见长骨的皮质增厚。Servelle认为i，肢体增长是静脉回流障碍所引起。
⑶浅静脉曲张：患肢多有明显的浅静脉曲张，一般出生〈1年出现，随年龄增长而日益加重。Meyers等曾将浅静脉曲张分为要腰-足型最常见，即患侧下肢的外侧面出现明显的曲张静脉，Dodd等称它为“外侧静脉畸形”。正常状态下这支静脉在胎儿形成的第2个月内即闭合，而在KTS的病例中，这支静脉却保持开放，并在出生后形成一支明显的曲张静脉。
浅静脉曲张显然与深静脉病变所引起的回流障碍有关。病变位于腘静脉者，膝关节周围有侧支形成，在内测有扩大的大隐静脉，在外侧则有一些伸向关节表面的粗大静脉，另外在正中有一支与坐骨神经伴行的粗大静脉，引流腓肠肌静脉丛中的部分的血液，这支静脉往往通过坐骨和臀切迹进入盆腔，最后流入骼内静脉。
当股静脉闭塞或被纤维组织束带紧压时，代偿的侧支除扩张外，可将静脉血汇入股深静脉内并因血流量增加而扩张，坐骨神经静脉在打粗隆后面，与来自大腿外侧的曲张静脉相汇合，形成一支静脉干，然后分成2支，分别通过坐骨和臀切迹进入盆腔，最后将大量静脉血引入骼内静脉。内收肌后方的经脉与坐骨神经静脉之间，有几支粗大的交通支，若在手术时将它和股静脉一起予以游离松懈，则可使大腿后侧股静脉系统中的血液大量的流入大腿前侧的静脉中，大大地减轻骼内静脉的高压状态。