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手指的畸形在生活中也是比较常见的，这种情况会导致患者的手指出现各种不正常的表现，影响到人们的正常生活，而手指畸形一般是先天性的，从胎儿发育的时刻就会显现出来，而这是基因方面出了问题的表现，下面就来看看并指是常染色体上的显性遗传么?下面就来看看讲解吧。
多指是常染色体(不是性染色体)单基因显性遗传病，隐性基因可以用a来表示，显性用A表示，它们的结合一共有3种形式AA、Aa、aa存在(AA和Aa都异常)。AA显示A的性质，Aa的基因A和a同时存在会出现显性形状A的性质，只有基因为aa时显示隐性症状，才不会出现多指。比如说如果爸爸是正常基因型aa，母亲是多指基因型AA他们的孩子一定会遗传上六指，因为他们的基因怎么结合都是Aa。
人的染色体分性染色体(1对)，和常染色体(22对)，共46条染色体。常染色体显性遗传病是指位于常染色体上的显性基因(一对染色体等位基因存在一个就表现发病)所控制的遗传病。遗传规律符合孟德尔3：1遗传规律。伴性遗传是指由性染色体上的隐性基因所控制的遗传病。
因此，并指不一定是会遗传的。可以由于发育畸形导致的，引起的原因较多，病毒、辐射、理化刺激等都会导致的。可以抽血查一下基因有没有问题。一般来说，如果是。之前父母，爷爷奶奶，外祖父外祖母都没有这个表现的话，一般来说就考虑是隐形遗传，因为如果是显性遗传的话，都会有表现。
多指的发病率在全世界约为1/500活产。小指多指在黑人最常见，怀疑为常染色体显性遗传。在白种人则符合常染色体隐性遗传的特征。
所以，多指作为一个整体名称，并不是有每一个单个基因导致的。有可能是染色体遗传病，染色体分为常染色体和性染色体。目前怀疑的基因都是位于常染色体的。