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在我们的生活中总是会有一些先天性的疾病出现,其中耳聋就是最常见的一种,但是很多人总是会认为既然宝宝已经是由于遗传基因导致的耳聋,那么做听力筛查就没有必要了,其实这样的想法是非常错误的,在检测出有哪些基因导致的耳聋之后一定要及时进行康复和,并且也训练语言表达,避免聋哑的现象出现,下面一起了解下听力基因筛查的作用。
听力基因筛查的作用
我国每年通过新生儿听力筛查可以发现约为3万左右听障新生儿,然而每年实际新增聋儿(0-6岁)超过6万,超过半数的新生儿不能在新生儿听力筛查中检测出来!60%的耳聋与遗传因素有关,父母双方可能听力正常,但却携带耳聋基因,结果会在孩子身上体现出来,这就是为什么90%的聋儿的父母都是听力正常人的原因!
通过耳聋基因筛查技术:可及早发现遗传因素的先天性聋儿,及早采取干预和康复措施,有效避免语前聋;
可以发现潜在的药物性耳聋患儿,给予明确和针对性的用药指导和提示,避免发生药物性耳聋;
可以发现易受强力打击或强烈声音影响致聋的新生儿,避免一巴掌打聋或听音乐致聋等迟发性聋;
对遗传性耳聋基因携带者(自己不发病,但会继续遗传给下一代),可以预警其在婚育时主动接受遗传咨询,后代出生聋儿的风险。
上面就是对听力基因筛查的作用的介绍,通过了解之后我们知道听力基因筛查是很有必要进行的检查,首先能够避免聋哑的现象,另外一旦发现耳聋还能得到及时的治疗和控制,另外平时在生活中也会特别的注意,一定要避免耳朵受到强烈的打击和剧烈的声响刺激。