现在当新生儿出生之后的72小时之内,都会进行一次采集足跟血的检查,也就是新生儿筛查,该筛查主要检查新生儿是不是有甲状腺功能方面的问题。如果在检查中发现了一些问题,就会做到早发现早治疗,避免会小宝宝造成更严重的危害。但是在很多人都担心新生儿筛查准确率高不高这个问题。
新生儿筛查准确率高吗
1.现在国家出台的新生儿筛查是第一代的新生儿筛查技术。他目前大部分地区检测的是4到5种代谢病。这种是国家要求强制检测的,是每个人都必须要检测的。通过这种方法可以检测到很多有遗传代谢病的小朋友。但是这种方法也是有缺陷的。就是他可能认为有遗传代谢病的小朋友,但往往不是遗传代谢病,就是假的阳性率会比较高,所以准确率会相对比较差一点。
2.目前国内外用得比较多的是第二代遗传代谢病的筛查,像国外已经很多在做第三代的了。第二代的就是用质谱,就是用气相色谱-质谱法和串联质谱法来进行遗传代谢病的筛查。这种方法的准确率就会比较高,然后假阳性率就会少一些。这种方法在国外,像美国、欧洲、日本等这些稍微发达一些的国家,筛查的覆盖率大概是在98%。我们国家第二代的筛查普及情况的话会比较差一点。
3.第三代筛查的话在国外有一些地方已经做得比较多,主要是通过基因芯片或者高通量测序的方法来诊断遗传代谢病或者做遗传代谢病的筛查。我们国家这方面做得还是比较少的,才刚刚起步。
新生儿筛查采血方法
1、左手握足底;
2、采血时左手握足底挤压,同时右手握紧同侧小腿,用力适度,并且间歇性放松;
3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧,回集血液,并阻止血液回流;
4、足部加温,不需挤压让血自然流出;
5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血;
6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。