人们常说的高胰岛素血，又称为胰增血糖素，一旦出现这个问题的话，人的血糖就会出现异常，当人体缺乏胰岛素的时候，就很容易出现糖尿病，大家都知道糖尿病的危害，很多人是后天获得的糖尿病，也有很多糖尿病是遗传来的，那么高胰岛素血这个问题有没有遗传性呢？
高胰岛素血遗传吗？
先天性高胰岛素血症是一种遗传异质性疾病，其基因型和表现型复杂多样。即使携带同一种致病基因，血糖可表现正常，亦可表现为无症状性低血糖，甚至严重性低血糖。
该病的遗传方式可为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或新生突变。可通过对患儿家系的外周血进行测序分析，来检测是否携带致病基因，并判断出致病基因的遗传方式。
如果父母一方或双方均携带有致病基因突变，则有可能将基因突变遗传给下一代，但子女是否一定发病则与多种因素有关。头胎患病，二胎患病概率的计算取决于家系中致病基因的遗传方式。
随着分子生物学等技术的发展，目前已可以通过产前检查等技术，有效地避免再次生出同样疾病的患儿。
关于本病，目前尚无有效的基因治疗方法。
先天性高胰岛素血症（Congenitalhypeinsulinism，CHI），是指临床、遗传学、形态学均具有异质性的一组疾病，是婴幼儿和儿童期持续性复发性低血糖的重要原因之一。
大量研究资料表明：至少八种基因的突变与与先天性高胰岛素血症有关，它们分别编码下列八种蛋白：组成ATP敏感性钾通道的两个亚单位：磺脲受体1（SUR1，sulfonylureareceptor1），内向整流钾通道蛋白（Kir.6.2，potassiuminwardrectifyingchannel.）；谷氨酸脱氢酶（glutamatedehydrogenase，GDH），线粒体酶短链3-羟氨基-CoA脱氢酶（short-chain-3-hydroxyacyl-CoAdehydrogenase，SCHAD），葡萄糖激酶（glucokinase，GK），肝细胞核因子4α（hepatocytefactor4α，HNF-4α），线粒体解偶联蛋白2（mitochondrialuncouplingprotein2，UCP2）和单羧酸转运体1（monocarboxylatetransporter1，MCT-1）等。
相应地，先天性高胰岛素血症可分为下列7种遗传学类型：ATP敏感性钾通道型高胰岛素血症（KATP-CHI），谷氨酸脱氢酶型高胰岛素血症.（GDH-CHI），短链3-羟氨基-CoA脱氢酶型高胰岛素血症（SCHAD-HI），葡萄糖激酶型先天性高胰岛素血症（GK-HI），肝细胞核因子4α型高胰岛素血症（HNF4A-HI），线粒体解偶联蛋白2型高胰岛素血症（UCP2-HI））和运动性低血糖/单羧酸转运体1型高胰岛素血症（EIHI）
分子遗传学的研究证实：有50%以上的先天性高胰岛素血症是上述8种基因的突变所致，另外约有33%-50%的CHI病人，却未发现携带有上述基因的突变，提示对CHI病人进行进一步的遗传学研究极为必要。