复杂性先本性心脏病对我们患者的身心安康侵害是比较大年夜的，所以我们倡议大年夜家在生活中最好是要对复杂性先本性心脏病的发病症状跟医治方法有必定的认识。这种疾病重如果招致患者的发育速度比同年纪的人迟缓，并且会呈现心脏畸形等情况，所以患者应当要及时的去病院接收医治。
先本性心脏病是因为在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时代最罕见的心脏病。近20多年来因为进步的现代检查技巧的开展(如心导管术、心血管造影术、黑色多普勒超声心动图跟核素心血管造影等)及高温麻醉、体外轮回跟心脏外科手术的停留，很多罕见的先本性心脏病能掉掉落正确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可能迸行手术医治。
症状
①患儿生长发育可能较同龄儿掉落队，并易患呼吸道感染。
②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭晚期平日无青紫，但激烈活动或大年夜哭大年夜笑后可能呈现青紫，随年纪增加，开展到晚期时可能呈现青紫。右向左分流型先本性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月即可呈现青紫，且逐步减轻。
③心脏听诊，在胸骨左缘可听到紧缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损地位低、较响，较粗糙，向四局广泛传导;房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔跟，较范围;动脉导管未闭的杂音地位较高，在第2肋间，洪亮、粗糙、传导广，呈持续性像呆板滚动样杂音，紧缩期与舒张期均可听到;法洛氏四联症的杂音地位高低至洪亮程度根据畸形情况而异，严重者的杂音反而轻。
④法洛氏四联症的小儿在话动时常常蹲上去休息以减轻气促，偶然可能产生昏迷(临时性脑缺氧改变)，乃至抽风而危及生命;其余，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾最后膨大年夜如鼓样，称朴状指(趾)。
可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大年夜，可能表现出房间隔、室间隔缺损的大小、地位、血的分流量，及其余血管畸形;一般在手术前均应作心导管及心血管造影检查以进一步明白诊断跟做妙手术前筹备。
经由过程文章的介绍，信赖你们都应当对复杂性先本性心脏病有必定的懂得了吧，因为这种疾病对我们的婴儿心脏有很大年夜的侵害，我们必须在发病的晚期将它停止医治，如许便利于我们治愈它。同时，这种疾病有必定的遗传原因。