内生软骨瘤是一种多发于骨骼外部的疾病，以骨骼为核心，在骨骼的名义会有血管瘤的产生。这种疾病的发生长短常苦楚的，严重的还会形成患者肢体变形，无法正常活动。并且内生软骨瘤在前期的时间多少乎不任何症状，所以很难发明，这种疾病的埋伏期也很长，所以须要患者多加留神。那么，患有内生软骨瘤的话严重吗?
内生性软骨瘤若产生在骨内称为核心型，产生在骨名义称为边沿型(骨膜软骨瘤)。本病可能是单一病灶，也可能是多发病灶(内生软骨瘤病)。本病也可伴有软构造血管瘤(Maffucci综合征)。单发性内生性软骨瘤生长迟缓，体积小，可临时无症状。多发性内生性软骨瘤在幼儿期即有症状跟体征，招致肢体短缩跟曲折畸形。
病因
内生性软骨瘤是一种由胚胎性异位构造惹起的肿瘤。
临床表示
单发性内生性软骨瘤生长迟缓，体积小，可临时无症状。手足部的管状骨内生性软骨瘤常招致手指或足趾的畸形，因骨收缩安慰惹起部分肿痛，或因病理骨折惹起苦楚悲伤;而在四肢长骨，大年夜部分外生性软骨瘤均无症状，仅因其他疾病或病理骨折在拍X线片时才被发明。
多发性内生性软骨瘤在幼儿期即表示出症状跟体征，并可招致肢体短缩跟曲折畸形。在手部，病变呈球形或结节样肿胀，病变严重时，手指短缩，偏离轴心，一般无苦楚悲伤;在肢体的干骺端，可有略微的收缩，跟着骨骼的发育，呈现短缩畸形。
医治
1.非手术医治
范围在手部的无症状的内生性软骨瘤不需任何特别医治，告诉病人，在肿瘤呈现苦楚悲伤症状或开展迅猛时须及时就诊即可。
2.手术医治
(1)刮除活检术
除枢纽软骨外，内生性软骨瘤附着的内壁应彻底清刮，刮除后的内壁利用95%乙醇、石碳酸等彻底灭活，病灶内利用自体骨、异体骨某人工骨植骨，也可填充骨水泥。植入的骨粒要小，尽管填满髓腔，将开窗的骨片放回原处，细心缝合骨膜瓣，病灶刮除后须停止病理构造学检查。在儿童，病变较活泼，刮除后复发率为30%;在成人，病变已运动，复发率极低。
(2)肿瘤广泛切除术内生性软骨瘤的病理检查有恶变时，特别是位于躯干骨或近躯干骨者，应积极采取彻底的肿瘤广泛切除术。