可能有很多友人对血友病是不懂得的，血友病为一组遗传性凝血功能妨碍的出血性疾病，对病情危重的患者，可能在不外伤的情况下也会呈现自发性出血。血友病的逝世亡率还是比较高的，因为它的出血不止是会惹起家材呈现休克或许逝世亡的情况，所以还需患者在生活中多多留神。
血友病的存在是会招致逝世亡的，并且如许的逝世亡多少率绝对比较高。因为血友病轻易使身材呈现自发性出血，即不警惕遭到略微伤害时就会惹起严重出血，而跟着血友病的逐步严重化，出血之后不是那么轻易可能止血的。
要晓得人体的血液量并不是源源一直的，所以血友病的患者在户外或许是某些情况下不警惕呈现自发性出血之后，即会招致血液的消掉而惹起休克。假如是在出血时没来得及止住血或许是没法经由过程输血等方法停止医治，都会逐步让身材储藏的血量明显降落到必定程度后而直接逝世亡。
因为血友病的存在是很让人体处于很脆弱的一个景象，并且如许自发性出血景象是会招致一般生活跟任务明显遭到影响，因为小伤害就会惹起出血不止，所以无法停止劳作或许是活动等多个方面，并且多种警惕翼翼的生活状况也会让患者处于担心受怕的地步。
所以说，血友病是会逝世的，因为它的轻易出血不止景象是会轻易惹起休克跟掉血量过大年夜而直接招致逝世亡，所以对血友病的患者而言，要想保护生命的保险就要从怎样不让本人遭到伤害或不出血做起。在如许的高度压力下是会让很多患者精力适度缓和，并且会使生活跟任务明显遭到影响。
血友病分类
1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝因素（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性转达，男性发病。
2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶因素缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状少数较轻。
3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可抱病，是一种罕见的血友病。
15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所考察的差其余种族跟地区之间不差别。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。