蚕豆病在我国南方的发病率是比较高的，这是一种遗传性的疾病，是因为x性连锁呈现了不完全的显性遗传，男性的发病率要高于女性，假如家中有蚕豆病史者，必定要禁止蚕豆，避免因为吃蚕豆而招致发病的情况，患者发病以后症状是比较明显的，起首会呈现发热，惹起寒噤，招致黄疸，严重的会呈现休克苏醒，乃至呈现急性肾功能衰竭。
蚕豆病发生有什么症状蚕豆病是我国南方最罕见的遗传病之一，呈X性连锁不完全显性遗传，一般男性多于女性。因此，家庭中有蚕豆病史者，应禁食蚕豆。那么蚕豆病的症状是怎样的呢？我们一同来懂得一下。
蚕豆病在儿童身上呈现的多少率比较高，在每年3-5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般是在进食蚕豆后12～24小时忽然发病，呈现急性溶血危象症状：寒噤、高热、黄疸，严重者可致苏醒、惊厥、休克、心功能不全跟急性肾功能衰竭。贫血严重者，如不及时抢救，可于发病后1～2日内逝世亡。所以在发明病情发生的时间就要及时送往病院，避免病情的好转。
招致蚕豆病孩子的逝世亡原因多为贫血、严重酸中毒以及并发症如急性心肾功能衰竭、肺炎、脑本质出血等，因此各位家长万弗成掉落以轻心。
病因在遗传性G6PD缺乏的基本上接触新鲜蚕豆招致急性溶血。但蚕豆病发病情况颇为复杂，如蚕豆病只产生于G6PD缺乏者，但并非全部的G6PD缺乏者吃蚕豆后都产生溶血；
曾经产生蚕豆病患者每年吃蚕豆，但不必定每年都发病；发病者溶血跟贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关联；成年人的发病率明显低于小儿。由此可能揣测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必定另有其他要素与发病有关。可见，蚕豆病产生溶血的机制比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，另有待进一步探究。
防备
有“蚕豆病”病史者，不克不及进食蚕豆及其成品（如粉丝、豆瓣酱），亦不克不及利用可能惹起溶血的药物，如抗疟疾药（伯氨喹啉、奎宁）、退热药（氨基比林、非那西丁）、痢特灵、磺胺类药物，假如收藏衣物利用了樟脑丸，穿衣早年要曝晒，因为萘也可惹起溶血。