每团体都盼望本人的孩子可能健安康康、安然全安的度过毕生。但是人生常常会是有很多的不如意构成，有的小宝宝生上去就被大年夜夫判决为梗塞性胸骨发育不良综合症。这种疾病不但会招致孩子呈现畸形，还可能会危及到孩子的生命。那么，这种疾病的症状都是什么呢?有什么办法可能医治吗?
1ATD是以小胸廓、骨盆畸形、肢体短缩、多指趾为特点。
2重要临床表示为肋骨短,胸廓狭小,呼吸活动艰苦,20%可伴多指(趾)畸形。
3在更生儿期及婴儿期多因呼吸体系感染来诊，婴幼儿可因胸廓发育不良致呼吸艰苦、反复呼吸道感染,招致重症肺炎而逝世亡，若能度过婴幼儿期,
儿童期患儿因胸廓增加呼吸体系感染发病率降落,但可因肾纤维化招致慢性肾功能衰竭而逝世亡。
因胸廓发育不良而不克不及支撑正常呼吸活动跟肺脏生长发育的病症。胸廓畸形常与先本性脊柱畸形同时存在,且直接影响先本性脊柱畸形的手术后果。早年,低龄先本性脊柱侧凸伴胸廓发育异常患者的手术医治平日是以用或不必内牢固骨骼停滞术为主,而胸廓及肺发育不全的成绩每每被忽视。Campbell等于2003年在骨枢纽外科杂志(JBJS)上初次报道TIS[1],同年在第39届脊柱侧凸研究协会(SRS)年会上具体阐述了TIS跟可撑开型人工假体钛肋(verticalexpandableprosthetictitaniumrib,VEPTR)东西。现今,越来越多的矫形外科大年夜夫开端器重脊柱侧凸患儿肺功能的改良,而不但单寻求畸形的改正,VEPTR技巧应运而生。
实在这种梗塞性胸骨发育不良综合症，在平常长短常的少见的，但是一旦呈现了，就会对宝宝有严重的影响，乃至会因为肾功能的衰竭而逝世亡。所以假如小宝宝反复呈现了肺部感染，就要惹起高度的器重，假如经大年夜夫确诊是这种疾病，积极共同大年夜夫停止医治，尽管减小这种疾病对孩子的迫害。