先本性巨结肠症是一种比较复杂的疾病，而临床上对先本性巨结肠症的成绩从医治方面来看也须要针对性的医治，因为先本性巨结肠症是有明白分型的，分型的标准与要考虑到很多要素，差别症型的疾病医治办法、诱发原因都有很多纷歧样，那么先本性巨结肠症在临床上怎样分型的？
1.先本性巨结肠症的分型相称混乱，有人以解剖为根据，有人以临床为原则，也有人按医治方法的差别而分类，乃至名词雷同而病变范畴各别，如“短段型”的定义，先本性巨结肠一般被分为五型，其病因是神经节细胞的缺掉。超短型是直肠远端神经节细胞的缺掉；短段型是直肠到乙状结肠交界的处所；罕见型是神经节细胞缺如达到了却肠的脾曲；全结肠型是指全部结肠都不神经节细胞；全肠型是指不只结肠，部分小肠也有节段性的神经节细胞的缺掉。
2.先本性巨结肠根据这个无神经节细胞，受累的长度，一般分为短段型、罕见型、长段型、另有全结肠型，那假如是无神经节长段，只是在直肠的远端，我们把它叫做短段型，假如是无神经节长段，累积到了却肠远端，我们把它叫做罕见型，他大年夜概占到巨结肠的75%，绝大年夜少数是属于罕见型的，假如是无神经节长段，累计到这个降结肠，乃至横结肠，我们就把他叫做长段型，那么这种一般有15%阁下，比较少的一种就是，占到大年夜概3%阁下，就是无神经节长段，累计到全部结肠，乃至到了回肠最后，如许的情况我们就叫全结肠型，那么全结肠型就是最为严重的一品种型了，他的这个手术难度大年夜，术后后果绝对比较差，每每在术后还呈现并发症产生率比较高。
3.先本性巨结肠病变累及的范畴越短，绝对来讲医治后果越好。假如是全结肠型或许是全部肠管都遭到累及，医治后果会比较差。其余，根据患儿年纪与临床表示，抉择治法跟评价预后的关联可分为3类。更生儿巨结肠出生后至2个月内的患儿占2/3，症状极重，并发症多，逝世亡率高。婴幼儿巨结肠生后2个月至2岁的患儿，多是更生儿型的连续，并发症少且轻，预后较好。儿童巨结肠2岁以上者，在更生儿期无症状或较轻，开展慢，预后较好。