一旦患上肉芽性血管炎症的话，患者平常必定要加强护理，起首要经由过程饮食补充单方面的养分，其余要多做体育锤炼，这些方法可能加强体质，进步身材的免疫力，其余平常必定要把持好感染，假如气象酷寒的时间，必定要做好保暖任务，另有千万不克不及适度劳累等等，在此基本上，要及时共同大年夜夫医治，那么肉芽性血管炎会不会遗传给下一代呢？
肉芽性血管炎遗传吗？
变应性肉芽肿性血管炎，发病原因不明，可能与过敏反应及变态免疫反应有关，一般很难治愈，五年生活期在62%阁下，须要利用糖皮质激素类的药物改良病情。
变应性肉芽肿性血管炎（AllergicGranulomatosiswithPolyangiitis，AGPA），又称嗜酸性肉芽肿性血管炎。是重要累及中、小动脉的体系性血管炎的一品种型，较为罕见，它有三个明显的病理构造学特点，即坏逝世性血管炎、构造嗜酸性粒细胞浸润、跟血管外肉芽肿。现在无法治愈
肉芽肿性血管炎（GranulomatosiswithPolyangiitis，GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（Wegener'sgranulomatosis，WG）。是一种坏逝世性肉芽肿性血管炎，属本身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大年夜动脉，其病理以血管壁的炎症为特点，重要侵犯上、下呼吸道跟肾脏，平日以鼻黏膜跟肺构造的局灶性肉芽肿性炎症为开端，继而停留为血管的弥漫性坏逝世性肉芽肿性炎症。临床常表示为鼻跟副鼻窦炎、肺病变跟停止性肾功能衰竭。还可累及枢纽、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经体系及耳等。医治可分为3期，即引诱缓解、保持缓解以及把持复发。现在认为未经医治的GPA患者的预后较差。
预后
GPA经由过程用药尤其是糖皮质激素加环磷酰胺结合医治跟周到的随诊，能引诱跟保持临时的缓解。频年来，GPA的晚期诊断跟及时医治，进步了医治后果。早年，未经医治的GPA均匀生活期是5个月，82%的患者一年内逝世亡，90%多的患者两年内逝世亡。现在大年夜部分患者在正确医治下能保持临时缓解。影响预后的重要要素是难以把持的感染跟弗成逆的肾脏侵害，年纪57岁以上，血肌酐降低是预后不良要素。其余，ANCA的范例对医治的反应跟预后仿佛有关，但有抗PR3抗体的患者若不医治有可能病情更活动，停留更敏捷。故晚期诊断、晚期医治、力图在肾功能侵害之前赐与积极医治，可明显改良预后。