皮肤是我们人体之中最大年夜的一个器官，它的感化长短常大年夜的，这点想必大年夜家都是明白的。但是在生活里，我们难免会遭到一些皮肤疾病的影响，比方说体系性硬化征。可能很多人对这个名字很陌生，固然，体系性硬化征的患者是未多少。但是得了体系性硬化征之后，假如不及时医治，那么也是会危及生命的。那么，下面我们就先来懂得一下有关联统性硬化征的病因吧。
现在，体系性硬化症确切切病因尚不明白，但是，研究标明其发病可能与遗传及情况要素有关。
1.遗传要素
尽管体系性硬化症不是按经典孟德尔法则遗传，但遗传要素仍然是现在为止发明的最大年夜伤害要素。
2.情况要素
包含药物如博来霉素等可诱发纤维化，利用博来霉素诱发小鼠产生皮肤硬化充分证明其致病性。其余病毒感染等如大小胞病毒、EB病毒等均被猜忌与体系性硬化症发病有关。
频年来，幽门螺杆菌在体系性硬化症发病中的感化备受关注，研究标明，体系性硬化症患者血清中幽门螺杆菌抗体阳性率高于常人，提示幽门螺杆菌可能参加体系性硬化症发病。
3.化学物品
如聚氯乙烯、无机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂等也被猜忌可能参加体系性硬化症发病。
分类
根据皮肤受累的情况差别，体系性硬化症可分为：
1.弥漫性硬皮病
除面部、肢体远端跟近端外，皮肤增厚还累及躯干。
2.范围性硬皮病
皮肤增厚限于肘（膝）的远端，但可累及面部跟颈部。
3.无皮肤硬化的硬皮病
临床无皮肤增厚表示。但有特点性的内脏表示跟血管及血清学异常。
4.堆叠综合征
上述3种情况中任一种与诊断明白的类风湿枢纽炎、体系性红斑狼疮、多发性肌炎跟（或）皮肌炎同时呈现。
5.未分化结缔构造病
雷诺景象伴体系性硬化症的临床跟（或）血清学特点，但无体系性硬化症的皮肤增厚跟内脏异常。
其中，CREST综合征是指钙化、雷诺景象、食管活动妨碍、硬指跟毛细血管扩大年夜。
临床表示
1.晚期症状
体系性硬化症最多见的初期表示是雷诺景象跟肢端、面部肿胀，并有手指皮肤逐步增厚。部分病例首发症状为雷诺景象，雷诺景象可先于硬皮病的其他症状（手指肿胀、枢纽炎、内脏受累）1～2年或与其他症状同时产生。胃肠道功能混乱（胃炙烤感跟吞咽艰苦）或呼吸体系症状等偶尔也是本病的首宣布示。患者起病前可有不规矩发热、食欲减退跟体重降落等[3]。
2.皮肤
多少乎全部病例皮肤硬化都从手开端。手指、手背发亮、紧绷，手指褶皱消散，汗毛稀少，继而面部跟颈部受累。患者上胸部跟肩部有紧绷感。颈前可呈现横向厚条纹，仰头时，患者会感到颈部皮肤紧绷，其他疾病很少有这种景象。面部皮肤受累可表示为典范的硬皮病面容，表示为：面具脸；口周呈现放射性条纹，口唇变薄，鼻端变尖，张口受限。受累皮肤可有色素沉着或色素脱掉。皮肤病变可范围在手指（趾）跟面部，或向心性扩大年夜，累及上臂、肩、前胸、背、腹跟腿。有的可在多少个月内累及满身皮肤，有的在数年内逐步停留，有些呈间歇性停留。临床上皮肤病变可分为水肿期、硬化期跟萎缩期，水肿期皮肤呈非可凹性肿胀，触之有坚固感；硬化期皮肤呈蜡样光芒，紧贴于皮下构造，不易捏起；萎缩期浅表真皮变薄变脆，表皮松懈。
由上文可知，体系性硬化征的病因是多方面的。也就是说，我们患上体系性硬化征之后，最好是可能找到我们本人抱病的原因，只有如许，我们才干够掉掉落最有效的医治。不然的话，等到我们的皮肤硬化、血管缺乏血液，全部都曾经晚了，切记。