实在很多的人并不晓得什么是蚕豆病，实在蚕豆病是一种因为染色体异常而呈现的一种疾病。假如患有蚕豆病的话，实在是会遗传给孩子的。尤其是这种疾病重要会合在男性人群傍边，假如假如大年夜家筹备要孩子的话，就要警戒一下，因为蚕豆病是一种藏匿型的遗传疾病。
蚕豆症是一种性染色体隐性遗传(X-linkedrecessiveinheritance)，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只有这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性不症状，但是她们所生的男孩假如掉掉落这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是不症状的。罕见的情况是父母亲都没病，但是母亲带有一个有病的染色体，如许的话，所生的男孩有一半会有蚕豆症;所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因，蚕豆病遗传。
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后产生的急性溶血性贫血。蚕豆(viciafaba)别名胡豆黄。
蚕豆病在我国西南、华南、华东跟华北各地均有发明，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70%，男性患者占90%。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才初次发病。因为G6PD缺乏属遗传性，所以40%以上的病例有家属史。本病常产生于初夏蚕豆成熟季节。绝大年夜少数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地景象差别而发病有迟有早。
蚕豆病发病情况颇为复杂，如蚕豆病只产生于G6PD缺乏者，但并非全部的G6PD缺乏者吃蚕豆后都产生溶血;曾经产生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不必定每年都发病;发病者溶血跟贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关联;成年人的发病率明显低于小儿。由此可能揣测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必定另有其他要素与发病有关。可见，蚕豆病产生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，另有待进一步探究。