肌纤维母细胞肉瘤又称为炎性肌纤维母细胞瘤，据介绍，该疾病重要产生在儿童身上，均匀患者年纪为十岁阁下，很少呈现在成年人身上，其余女性患者要多于男性患者，这种肿瘤重要呈现在一些软构造部位，其余轻易呈现在内脏器官上，比方轻易呈现在肺部，那么患有该疾病的人会呈现什么症状呢？
肌纤维母细胞肉瘤临床表示：
取决于发病部位，起病多较藏匿，临床症状多由肿块本身及其压榨四周脏器惹起，另可有发热、体重降落、苦楚悲伤、贫血、血小板增多、血沉加快等，临床症状与恶性肿瘤类似，但均缺乏特异性，症状跟体征每每在肿瘤切除后消散。
影像表示
差别部位表示多样，缺乏特异性现象。
1、产生于肺内的IMT为单发病灶．多位于肺外周肋膜下。
2、中心型病变界限较明白．可伴肺不张，外部可见状况多样的钙化．尤以儿童患者更罕见，
3、四周型病变表示为不规矩肿物。瘤一肺界面含混．可见粗长毛刺或棘状崛起，与肺癌的短毛刺差别；病变某一层面可见一侧边沿平直呈刀切样改变．即“平直征”。可能是病灶边沿纤维化牵拉所致，也可能与病灶沿肺叶或段的边构成有关；病变边沿还可成尖角状改变，可能是病灶四周肋膜粘连及纤维构造增生所致；这些现象可作为辨别肺良恶性肿瘤的根据。
肺外IMT多表示为单发软构造肿物．加强扫描呈均匀或不均匀中度至明显强化，无明显特异性表示。
ICD-10的状况学编码为M882501/1，“/1”表示能否良性或恶性未断定，分交界性跟潜伏的低度恶性（仅M844-M849中的卵巢囊腺瘤认为是恶性的）。
有人认为IMT也叫炎性假瘤这是错误的。IMT是以炎症为背景、肌纤维母细胞增生为主的一种少见的交界性(偶有转移型）肿瘤，少数存在复发偏向及恶变潜能，因此IMT与炎性假瘤不是同一疾病。IMT包含炎性假瘤，除炎性假瘤外，还包含浆细胞肉芽肿、构造细胞瘤、纤维黄色瘤、炎性肌纤维构造细胞增生等。