活动神经元病是一种较严重的神经变性疾病，呈现活动神经元性疾病的患者一般在三到五年内就会有生命伤害，并且这种病的病因不明白，所以对这种病并不什么很好的医治方法。那么怎样才干辨别本人能否患上了活动神经元性疾病呢？下面本文就将为大年夜家介绍一下这种病的重要的范例。
1.根据临床表示的差别，活动神经元病一般可能分为以下四品种型：
（1）肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
（2）停止性肌肉萎缩（PMA）。
（3）停止性延髓麻痹（PBP）。
（4）原发性侧索硬化（PLS）。
不管最初的起病情势怎样，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相干的疾病实体。PMA跟PBP平日都会终极停留为ALS。活动神经元病能否为单一病因、表型差其余疾病尚不完全明白，但ALS断定是其中最为罕见跟最易辨认的表型。故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。
2.ALS根据能否存在家属遗传性可能分为以下两品种型：
（1）披发性ALS（sALS）,不ALS家属史；
（2）家属性ALS（fALS）,家属中存在1个以上ALS患者。根据遗传方法的差别，家属性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传跟伴X染色体遗传。
活动神经元性疾病的医治现在并不什么直接有效的方法，一般都是采取综合的预感手段停止缓解，所以假若有友人发明本人呈现了类似活动神经元性疾病的症状，就应当及时就医，免得耽搁病情，形成更严重的成果，威胁生命。