一、开保健品店须要的证件：
食品卫生容许证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书构造机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。
二、注册流程：
1、工南局核称号(一般3个任务目，重名的话时光不定）
2、到工商局约号操持营业执照(7-10个任务日)
3、到品质技巧监督局操持构造机构代码证(3-5个任务日
4、然后税务局操持税务注销证(3个任务日)
5、最后到银行开破基本户，批上去要起码5个任务日。
根据《保健食品管理办法》：
第六条 请求《保健食品批准证书》时，必须提交下列材料：
（一）保健食品请求表；
（二）保健食品的配方、出产工艺及品质标准；
（三）毒理学保险性评价报告；
（四）保健功能评价报告；
（五）保健食品的功能因素名单，以及功能因素的定性跟/或定量测验方法、 牢固性实验报告。因在现有技巧前提下，不克不及明白功能因素的，则须提交食品中与保健功能相干的重要原料名单；
（六）产品的样品及其卫生学测验报告；
（七）标签及阐明书（送审样）；
（八）国内外有关材料；
（九）依占领关规定或产品特点应提交的其余材料。
第七条 卫生部跟省级卫生行政部分应分辨成破评审委员会承担技巧评审任务，委员会应由食品卫生、养分、毒理医学及其余相干专业的专家构成。
第八条 卫生部评审委员会每年举办四次评审会，一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料必须在每季度第一个月底前寄到卫生部。
卫生部根据评审看法，在评审后的30任务日内，作出能否批准的决定。卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有须要复验的，由卫生部指定的测验机构停止复验。复验费用由保健食品请求者承担。
第九条 由两个或两个以上共同者独特请求同一保健食品时，《保健食品批准证书》独特签名，但证书只发给全部共同者独特断定的担任者。请求时，除提交本办法所列各项材料外，还应提交由全部共同者签章的担任者推荐书。
第十条 《保健食品批准证书》持有者可凭此证书让渡技巧或与他方独特共同出产。让渡时，应与受让方独特向卫生部申领《保健食品批准证书》正本。
申领时，应持《保健食品批准证书》，并供给有效的技巧让渡条约书。《保健食品批准证书》正本发放给受让方，受让方无权再停止技巧让渡。
第十一条 已由国度有关部分批准出产运营的药品，不得请求《保健食品批准证书》。
第十二条 进口保健食品时，进口商或代办人必须向卫生部提出请求。请求时，除供给第六条所需的材料外，还要供给出产国（地区）或国际构造的有关标准，以及出产、销售国（地区）有关卫活力构出具的容许出产或销售的证明。
第十三条 卫生部对检察合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》，获得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号跟卫生部规定的保健食品标记。港口进口食品卫生监督测验机构凭《进口保健食品批准证书》停止测验，合格后放行。
(3)进口保健产品怎样注册扩大年夜材料：
根据《保健食品管理办法》：
第二十一条 保健食品标签跟阐明书必须符合国度有关标准跟请求，并标明下列内容：
（一）保健感化跟合适人群；
（二）食用方法跟合适的食用量；
（三）储藏方法；
（四）功能因素有称号及含量。因在现有技巧前提下，不克不及明白功能因素的，则须标明与保健功能有关的原料称号；
（五）保健食品批准文号；
（六）保健食品标记；
（七）有关标准或请求所规定的其他标签内容。
第二十二条 保健食品的称号应当正确、科学，不得利用人名、地名、代号及夸大年夜或轻易曲解的称号，不得利用产品中非重要功能因素的称号。
第二十三条 保健食品的标签、阐明书跟告白内容必须实在，符合其产品德量请求。不得有表示可使疾病康复的宣传。
第二十四条 严禁利用封建科学停止保健食品的宣传。
第二十五条 未经卫生部按本办法检察批准的食品，不得以保健食品名义停止宣传。