原发性血小板增多症

原发性血小板增多症，是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为出血性、真性或特发性血小板增多症，与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病，特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向，此病的发病率仍不清楚，多见于中年以上的成年人，偶有儿童病例，由于血液自动分析仪的使用，无症状的病例也可得到诊断，青年中的病例也在逐渐的增多，此病无性别分布差异。