如何检查带不带遗传性内科运动神经元病

神经系列的疾病在现代生活中越来越常见，给人们的身体健康带来了极大的不利影响，造成人们出现各种不适的症状，因此，对神经系列疾病一定要早发现早治疗才行，例如，遗传性内科运动神经元病就是常见的问题，下面就来看看如何检查带不带遗传性内科运动神经元病呢？

运动神经元病除了做肌电图检查，还要做甲状腺功能、肿瘤排查，这些都很重要。如果有条件的话可以查一些血铅的浓度，特别有铅接触史的，这些原因导致的类运动神经元病综合征，如果经过正确及时的处理，与真正的运动神经元病是不一样的。相关的可能会引起运动神经元病表现的其它一些原因，如果查到血铅浓度特别高可能和慢性铅中毒有关，运动神经元病本身就会得到缓解，所以一定要把可治性的因素先排除。

1、对于未确诊的患者，通过基因检测就可以直接排查或者确诊是不是该病吗？从检测目的上讲，基因检测分两类，一类叫诊断性检测，另一类叫症状前检测。诊断性检测就是该患者的发病症状在某种意义上符合ALS的临床表现，那么通常会通过基因检测这一辅助检查手段来确诊是不是这个病。如果基因检测结果出现阳性，则可作为最终的诊断依据。对尚未出现相关症状的人进行基因检测，则称作症状前检测。

2、一般ALS的易感基因有哪些？相对比较明确与ALS相关的基因有29个，但是易感基因和致病基因不一样，易感基因是所有可能与ALS发病有关的基因，这样的有将近一百多个。

运动神经元病受累的范围

1。脊髓前角细胞

2。脑干运动神经核

3。皮层锥体细胞和锥体束。

运动神经元病的发病状况

发病率：年发病率约2/10万，人群患病率4-7/10万，90%以上为散发病例，预计我国国内该病的患者有六万余人。

成人患病情况：通常在40~60岁起病，男性多见，可能与男性的雄性激素调节环节有关。遗传性：5%的患病者有遗传性，其中有20%可以检出为SOD1基因突变。