掌跖角化症的病发绝大部分与基因遗传相关，经常出现家庭史，它能为显性基因，也能为隐性遗传。也是有一部分是维生素缺乏。是一种蛮比较严重的病症。该病超过出世后慢慢刚开始病发，俩性患病率相同。多见于于两手掌和两足跖。
掌跖角化症病人能活多久
掌跖角化病是一种常染色体显性基因病，能活多久这一不太好说。其特点是磨擦区角质化软斑过多。发病机制尚不清楚。大部分病案产生在少年儿童阶段。皮肤病变为角质化过多软斑或透镜状角质化，且为漫性特发性发展趋势。皮肤损害的部位和比较严重水平与机械设备磨擦以及抗压强度相关。它可以用角质蛋白剥离剂和维甲酸中药制剂解决。
掌跖角化症病的伤害
1.局灶性掌跖角化病
常染色体显性基因，超过新生儿期刚开始病发，轻则仅有掌跖皮肤不光滑，比较严重时掌跖部出現局灶性、边沿清晰的角质化变厚性软斑，表层光洁，淡黄色，神似胼胝，或呈疣状变厚，脚弓一般不累及，易产生干裂，造成疼痛。部分一般无发炎，角质化过多危害可拓宽至掌指（趾）侧缘或手脚背，但一般不侵及膝、肘。可伴随容易出汗、跳板变厚、混浊等角质化危害，持续终身而不容易自主消散。
2.斑点状掌跖角化病
常染色体显性基因，外现率高，一般于20～30岁病发，皮损为掌跖部对称性、散在遍布的多正圆形或椭圆型的角质化性丘疹，高于皮肤，数量较多，一般直徑仅为0.2～0.3cm，近于达到1cm。多呈土黄色，色泽硬实，管理中心剥落后产生活火山样子的凹痕，可集聚成疣状角质层危害。
3.古钱币状掌跖角化病
常染色体显性基因，大多数从小（1.5～15岁）病发，皮损为过多角质化性软斑或豆状角质化过多，漫性特发性发展趋势。皮损的产生位置及比较严重水平与机械设备磨擦以及抗压强度相关，常见于掌跖侧缘，甲下、甲周也由此可见角质化过多。
4.继发性掌跖角化病
均以掌跖部角质化为异型性主要表现。在其中四肢的动脉曲张性角化病，掌跖部出現弥漫着角质化过多，其主要表现有疣状凸起及干裂；人体内脏癌症者皮损呈斑点状珍珠状丘疹，关键常见于大鱼际和小鱼际。