一针药70万，夫妻刷11张银行卡救娃，什么药这么贵？

 近日，“一针药70万，夫妻二人刷11张银行卡救娃”的事件引起了极大的关注度。据悉，家住茂名市杜先生的儿子患有一种类似渐冻症的隐性遗传病，这种遗传病为脊髓性肌萎缩症，这是一种逐渐丧失运动神经元的罕见病症。

治疗这个病的药品正李凯比较特殊，治疗罕见病SMA(脊髓性肌萎缩)的特效药，名字叫“诺西那生钠注射液”。这个病属于极少数的，中国14亿人，登记在册的病例似乎只有2万个，本身因为属于罕见病领域，所以药品贵也是个无解的问题。研发新药到上市的整个过程，投入是个无底洞般的数据，最后这些成本平摊到这些罕见病患者身上，药品价格就会异常的贵。但是没办法药品研发公司不盈利，投资人没有赚到钱，接下来可能这种罕见病就没有哪个公司去研发特效药。这时候一旦确诊，就等于生命结束了。

 为了能够把儿子的病治好，杜先生与妻子就把儿子送到了深圳儿童医院。两个人拿着自己全部的积蓄、贷款，还有双方父母的退休金、扰顷公积金和朋友借的钱，在医院药房刷卡买药，最后两个人一共刷了接近70万元。

先不说杜先生孩子后期的治疗费用，单单是打一针要花费70万元，就给杜先生一家带来了非常大的压力。杜先生夫妻二人表示，只要孩子活着，就有希望。即便现在身上的压力比较大，但只要孩子有康复的可能，自己和妻子两个人也将会尽自己最大的能力。不管怎么说，孩子活着就有希望。对举唤于这对夫妻来说，为了孩子已经肩负起巨大的压力，而孩子的病可否逐渐康复，也将会成为未来这对夫妻生活命运变化的关键因素。