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运动神经元病是一种较严重的神经变性疾病，出现运动神经元性疾病的患者一般在三到五年内就会有生命危险，而且这种病的病因不明确，所以对于这种病并没有什么很好的治疗方法。那么怎么才能分辨自己是否患上了运动神经元性疾病呢？下面本文就将为大家介绍一下这种病的主要的类型。
1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：
（1）肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
（2）进行性肌肉萎缩（PMA）。
（3）进行性延髓麻痹（PBP）。
（4）原发性侧索硬化（PLS）。
不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。
2.ALS根据是否具有家族遗传性可以分为以下两种类型：
（1）散发性ALS（sALS）,没有ALS家族史；
（2）家族性ALS（fALS）,家族中存在1个以上ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体遗传。
运动神经元性疾病的治疗目前并没有什么直接有效的方法，一般都是采用综合的意料手段进行缓解，所以如果有朋友发现自己出现了类似运动神经元性疾病的症状，就应该及时就医，以免耽误病情，造成更严重的后果，威胁生命。