最佳答案
活動神經元病是一種較嚴重的神經變性疾病，呈現活動神經元性疾病的患者一般在三到五年內就會有生命傷害，並且這種病的病因不明白，所以對這種病並不什麼很好的醫治方法。那麼怎麼才幹辨別本人能否患上了活動神經元性疾病呢？下面本文就將為大年夜家介紹一下這種病的重要的範例。
1.根據臨床表示的差別，活動神經元病一般可能分為以下四品種型：
（1）肌萎縮側索硬化症（ALS）。
（2）停止性肌肉萎縮（PMA）。
（3）停止性延髓麻痹（PBP）。
（4）原發性側索硬化（PLS）。
不管最初的起病情勢怎樣，ALS、PMA、PBP、PLS現在都被認為是相幹的疾病實體。PMA跟PBP平日都會終極停留為ALS。活動神經元病能否為單一病因、表型差其余疾病尚不完全明白，但ALS斷定是其中最為罕見跟最易辨認的表型。故在對該病的各種研究中也多以ALS代表MND這一組疾病。
2.ALS根據能否存在家屬遺傳性可能分為以下兩品種型：
（1）披發性ALS（sALS）,不ALS家屬史；
（2）家屬性ALS（fALS）,家屬中存在1個以上ALS患者。根據遺傳方法的差別，家屬性ALS可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳跟伴X染色體遺傳。
活動神經元性疾病的醫治現在並不什麼直接有效的方法，一般都是採用綜合的預感手段停止緩解，所以假若有友人發明本人呈現了類似活動神經元性疾病的癥狀，就應當及時就醫，免得耽擱病情，形成更嚴重的成果，威脅生命。