每團體都盼望本人的孩子可能健安康康、安然全安的度過一生。但是人生常常會是有很多的不如意構成，有的小寶寶生上去就被大年夜夫判決為梗塞性胸骨發育不良綜合症。這種疾病不但會招致孩子呈現畸形，還可能會危及到孩子的生命。那麼，這種疾病的癥狀都是什麼呢?有什麼辦法可能醫治嗎?
1ATD是以小胸廓、骨盆畸形、肢體短縮、多指趾為特徵。
2重要臨床表示為肋骨短,胸廓狹小,呼吸活動艱苦,20%可伴多指(趾)畸形。
3在更生兒期及嬰兒期多因呼吸體系感染來診，嬰幼兒可因胸廓發育不良致呼吸艱苦、反覆呼吸道感染,招致重症肺炎而逝世亡，若能度過嬰幼兒期,
兒童期患兒因胸廓增加呼吸體系感染髮病率降落,但可因腎纖維化招致慢性腎功能衰竭而逝世亡。
因胸廓發育不良而不克不及支撐正常呼吸活動跟肺臟生長發育的病症。胸廓畸形常與先本性脊柱畸形同時存在,且直接影響先本性脊柱畸形的手術後果。早年,低齡先本性脊柱側凸伴胸廓發育異常患者的手術醫治平日是以用或不必內牢固骨骼停滯術為主,而胸廓及肺發育不全的成績每每被忽視。Campbell等於2003年在骨樞紐外科雜誌(JBJS)上初次報道TIS[1],同年在第39屆脊柱側凸研究協會(SRS)年會上具體闡述了TIS跟可撐開型人工假體鈦肋(verticalexpandableprosthetictitaniumrib,VEPTR)東西。現今,越來越多的矯形外科大年夜夫開端器重脊柱側凸患兒肺功能的改良,而不但單尋求畸形的改正,VEPTR技巧應運而生。
實在這種梗塞性胸骨發育不良綜合症，在平常長短常的少見的，但是一旦呈現了，就會對寶寶有嚴重的影響，乃至會因為腎功能的衰竭而逝世亡。所以假如小寶寶反覆呈現了肺部感染，就要惹起高度的器重，假如經大年夜夫確診是這種疾病，積極共同大年夜夫停止醫治，盡管減小這種疾病對孩子的迫害。