腔隙性腦梗逝世也是現在發病率比較高的一種惡性疾病，這種疾病在產生的時間都比較忽然，很多患者都還不反應過去就呈現了病情癥狀，比方說滿身抽搐、反應敏感跟蘇醒等，這些臨床表示都會危及到患者的生命，並且現在對這種疾病不太好的醫治方法，只可能恰當的去緩解癥狀。
腔隙性腦梗逝世(lacunarinfarction)產生於腦深穿通動脈（或其他渺小動脈）的缺血性微梗逝世（或硬化灶），經慢性癒合後所構成的不規矩腔隙，是老年人的罕見病，高發年紀組在60～70歲。男性多於女性，為女性的2～6倍。白晝發病者居多，少數無明顯誘因，罕見於亞急性跟慢性起病，癥狀一般於12h至3天達到頂峰。一般癥狀有頭暈頭痛、肢體麻痹、眩暈、記憶力減退、反應敏感、抽搐、痴呆，無認識妨礙，精力癥狀少見。
純真活動性輕偏癱
最罕見，佔40%～60%。重要特徵為客不雅檢查無感到妨礙、視線缺損、掉語、掉用或掉認；而僅有一正面部跟高低肢有力或不完全性癱瘓。病灶可產生在內囊、腦橋、大年夜腦腳、基底節、大年夜腦皮質、放射冠等處。常於2周內恢復，但易複發。
純感到性卒中(PSS)
無肌力妨礙、眩暈、復視、掉語及視線缺損，而僅有一正面部及高低肢的偏身感到妨礙。病灶位於丘腦腹後核，平日為大年夜腦後動脈的丘腦穿通支梗逝世所致。少數病例可由脊髓丘腦束、丘腦皮質束的病灶所致，也可因病灶侵及全部丘腦的外側及內囊後肢的放射冠而惹起。常於數周內恢復。
感到活動性卒中(SMS)
表示為一側頭面部、軀幹及高低肢感到妨礙跟面、舌肌及高低肢的輕癱。無認識妨礙、記憶妨礙、掉語、掉認跟掉用。以往認為此型較少見，僅次於PMH。其病灶位於丘腦腹後外側核跟內囊後肢，平日由大年夜腦後動脈的丘腦穿通支或頭緒膜後動脈閉塞所致。預後精良。
共濟掉調性輕偏癱
表示為病變對側的輕偏癱跟小腦性共濟掉調，且下肢重於上肢，偶然伴有感到妨礙、眼球震顫、辨距不良、構音妨礙、向一側傾倒。病灶產生在腦橋基底部或內囊，放射冠、小腦等處也可產生。常於數周內恢復。
手笨拙綜合症
表示為明顯的構音妨礙、吶吃、吞咽艱苦，一側手輕度有力及精巧活動妨礙等共濟掉調，並可伴有同側中樞性面、舌癱，反射亢進及病理征陽性，行走時步態不穩，但無感到妨礙。本型病前無TLA，起病急，癥狀敏捷達頂峰。病灶位於腦橋基底部的上1/3跟2/3交界處或內囊最上部分的膝部。