如何進行人體染色體核型分析

一、實驗目標 進修跟控制核型分析的方法。二、實驗道理 核型亦稱染色體組型，是指體細胞有絲決裂中期細胞核(或染色體組)的表型。每一集體細胞含有兩組同樣的染色體，用2n表示。其中與性別直接有關的染色體，即性染色體，可能不成對。每一個配子帶有一組染色體，叫做單倍體，用n表示。兩性配子結合後，存在兩組染色體，成為二倍體的體細胞。如蠶豆的體細胞2n=12，它的配子n=6；玉米的體細胞2n=20，配子n=10；人類體細胞2n=46，配子n=23。 染色體在複製以後，縱向並列的兩個染色單體，經由過程着絲粒聯合在一起。着絲粒在染色體上的地位是牢固的。因為着絲粒地位的差別，染色體可分紅相稱或不相稱的兩臂，形成旁邊着絲粒，亞旁邊着絲粒、亞端部着絲粒跟端部着絲粒等狀況差其余染色體。其余，有的染色體還含有隨體或次級縊痕。全部這些染色體的特異性構成一個物種的染色體組型。染色體核型分析是細胞遺傳學、染色體工程、現代分類學跟退化現實的重要研究手段，也是一種輕便的方法。 三、實驗材料 蠶豆或蛙類染色體標本製片10張，或10個決裂中期細胞的染色體照片。四、實驗器具跟藥品試劑 縮小機、顯影盆、遊標卡尺、測微尺、剪刀、鑷子、打算器、座標紙、畫圖紙、膠水、3號縮小相紙。 米吐爾、無水亞硫酸鈉、對苯二酚、硼砂、炭酸鈉、溴化鉀、大年夜蘇打、鉀礬。 五、實驗方法跟步調 (一)測量 若用染色體製片標本停止直接測量時，必須利用顯微鏡與測微尺，事先要用台微尺對目微尺的單位長度停止標定後再停止任務, 僅對染色體長度較大年夜的標本合適。一般標本還是先行拍照縮小掉落隊行測量，可得較好數據。起首目測照片上每條染色體長度，按長短次序開端編號，寫在每條染色體短臂的一端，同時斷定主縊痕的地位，用遊標卡尺逐條測量短臂跟長臂長度。根據測量的數據，打算染色體的絕對長度，臂等到着絲粒指數。 絕對長度=（每個染色體的長度/全部染色體長度）×100 臂比（率）=長臂長度/短臂長度 着絲粒指數=（短臂長度/該染色體長度）×100 闡明：以上公式每一項所代入的數據，均為求出5個或10個細胞同源染色體的短臂長度、長臂長度跟全長的均勻值(即5個或10個細胞中編號雷同的染色體各項長度分辨相加後以5或10除之)。 着絲點地位按臂比值斷定：臂比值 着絲點地位 簡寫 1.001.01－1.701.71－3.003.01－7.007.01以上 ∞ 正中部着絲點中部着絲點區近中部着絲點區近端部着絲點區端部着絲點區端部着絲點 M m sm st tT(二)配對 根據測量數據，即染色體絕對長度、臂比、着絲粒指數、次縊痕的有無及地位，隨體的外形跟大小等停止同源染色體的剪貼配對。 (三)染色體陳列 按染色體由長到短同源染色體重新編號, 由左向右次序貼在紙上。着絲點陳列在同一程度線上，短臂在上，長臂鄙人。若有超數染色體、性染色體，則排在最後，實現上述步調的染色體剪貼後, 再附一張同一照片的中期決裂相，即成為染色體核型圖。 (四)繪製核型形式圖及核型分析表 1．核型形式圖 用畫圖紙跟座標紙繪製。座標紙放在畫圖紙下作為標記，橫座標為染色體序號，縱座標為染色體的絕對長度。繪染色體時，長臂鄙人，短臂在上。 2．核型分析表 盼望可能幫助妳！