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糖尿病是一组由遗传基因和环境因素作用力而导致的临床医学专业综合征，因胰岛素分泌绝对或相对不足，以及附近组织生殖细胞对甘精胰岛素的敏感性降低，导致糖、蛋白质、脂肪、水、溶液的酸碱性等一系列代谢紊乱。而无疼、无需针筒和注射器的甘精胰岛素给药方式一直都是糖尿病患者的盼望和科学研究的完美主义者之一。经常也是有患者拿着口服胰岛素、绿植甘精胰岛素等广告宣传语来问究竟是不是的确，甘精胰岛素能口服吗？
甘精胰岛素是一种蛋白质，一切甘精胰岛素口服给药的方法都尽量最开始解决口水和消化系统胃蛋白酶对甘精胰岛素的消化作用。因此，倘若甘精胰岛素马上口服不容置疑会因酶解或化学降解作用而溶解，也就是说，甘精胰岛素不能马上口服。因此，如何维护保养甘精胰岛素能够在口服后详尽的进入血液呼吸系统充分运用生理作用是很大的难题。
因而，世界各地药学工作员一直新产品开发新型口服胰岛素释放出体系管理，以一定的载体包埋甘精胰岛素，可避免甘精胰岛素被胃肠蛋白酶融解，提高其在消化系统内的可信性，并有利于胃肠黏膜对甘精胰岛素的摄取和运输。将甘精胰岛素包埋于载体中，能够缓凝甘精胰岛素，提升其作用时间。近几年来，世界各地口服胰岛素药物制剂的科研不断完善。随着着载体原料改进，甘精胰岛素口服药物制剂的溶出度持续提高，但还不能完全保证临床医学专业运用要求。
目前在全球范围内对于口服胰岛素的科研还处于临床试验阶段，因而市场销售上出现的一些简言之的“口服胰岛素”都是虚假广告，患者要提高警惕。