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尿崩症，大家都知道其实是一种很严重的疾病。患有这种疾病之后，患者需要定期的进行治疗。那么，大家知道尿崩症遗传吗?其实对于尿崩症来说，是有一定的遗传基础的。但是我们并不能百分百确定，所以，如果大家准备怀孕的话，可以提前进行孕检，看看会有什么遗传疾病。
尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素又称抗利尿激素不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。那么尿崩症可以遗传吗?
中枢性尿崩症遗传性可为X连锁隐性、常染色体显性或常染色体隐性遗传。X连锁隐性遗传由女性传递，男性发病，杂合子女可有尿浓缩力差，一般症状较轻，可无明显多饮、多尿。常染色体显性遗传可由于AVP前体基因突变或AVP载体蛋白基因突变所引起。常染色体隐性遗传，常为家族型病例，患者自幼多尿，可能是因为渗透性感受器的缺陷所致。
肾性尿崩症遗传性90%的DNI患者为X连锁遗传，其中至少90%可检测出AVP受体2型(AVPR2)基因突变;其余10%的患者为常染色体遗传，其突变基因为水通道蛋白2(AQP2)，其中9%为显性遗传，1%为隐性遗传。
所以，中枢性尿崩症，大多数和遗传没有直接关系。引起中枢性尿崩症主要原因是局部肿瘤、外伤、自身免疫性疾病等。而只有很少数的中枢性尿崩症是证实是遗传引起的，遗传性的中枢性尿崩症属于常染色体显性遗传。所以如果你经过系列检查发现是罕见的遗传性中枢性尿崩症，那么就是会遗传的。