蠶豆病在我國南方的發病率是比較高的，這是一種遺傳性的疾病，是因為x性連鎖呈現了不完全的顯性遺傳，男性的發病率要高於女性，假如家中有蠶豆病史者，一定要禁止蠶豆，避免因為吃蠶豆而招致發病的情況，患者發病以後癥狀是比較明顯的，起首會呈現發熱，惹起寒襟，招致黃疸，嚴重的會呈現休克蘇醒，乃至呈現急性腎功能衰竭。
蠶豆病發生有什麼癥狀蠶豆病是我國南方最罕見的遺傳病之一，呈X性連鎖不完全顯性遺傳，一般男性多於女性。因此，家庭中有蠶豆病史者，應禁食蠶豆。那麼蠶豆病的癥狀是怎樣的呢？我們一起來懂得一下。
蠶豆病在兒童身上呈現的多少率比較高，在每年3-5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般是在進食蠶豆後12～24小時忽然發病，呈現急性溶血危象癥狀：寒襟、高熱、黃疸，嚴重者可致蘇醒、驚厥、休克、心功能不全跟急性腎功能衰竭。貧血嚴重者，如不及時搶救，可於發病後1～2日內逝世亡。所以在發明病情發生的時間就要及時送往病院，避免病情的好轉。
招致蠶豆病孩子的逝世亡原因多為貧血、嚴重酸中毒以及併發症如急性心腎功能衰竭、肺炎、腦本質出血等，因此各位家長萬弗成掉落以輕心。
病因在遺傳性G6PD缺乏的基本上接觸新鮮蠶豆招致急性溶血。但蠶豆病發病情況頗為複雜，如蠶豆病只產生於G6PD缺乏者，但並非全部的G6PD缺乏者吃蠶豆後都產生溶血；
曾經產生蠶豆病患者每年吃蠶豆，但不一定每年都發病；發病者溶血跟貧血的程度與所食蠶豆量的多少並無平行關係；成年人的發病率明顯低於小兒。由此可能揣測，除了紅細胞缺乏G6PD以外，必定另有其他要素與發病有關。可見，蠶豆病產生溶血的機制比G6PD缺乏所致的藥物性溶血性貧血複雜，另有待進一步探究。
防備
有「蠶豆病」病史者，不克不及進食蠶豆及其製品（如粉絲、豆瓣醬），亦不克不及利用可能惹起溶血的藥物，如抗瘧疾葯（伯氨喹啉、奎寧）、退熱葯（氨基比林、非那西丁）、痢特靈、磺胺類藥物，假如收藏衣物利用了樟腦丸，穿衣早年要曝晒，因為萘也可惹起溶血。