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一般正常情況下，唐氏綜合征是染色體異常的疾病，唐氏綜合征重要的癥狀就是後天愚型，大年夜少數唐氏寶寶出生後是會夭折的，就算存活也可能是智力有成績，一般唐氏綜合征的寶寶多是遺傳要素招致的，女性在懷孕的時間一定要做好孕前檢查，孕前檢核對女性來說長短常重要的。
什麼是唐氏綜合症
該病別名「後天愚型」，是一種產生率比較高的先本性的基因型疾病。多數患兒在出生前即會逝世亡，倖存者智力水準低下，並伴有心臟發育不全、消化道畸形等疾病。患者均勻壽命低於30歲，且無獨破生活才能。因為初次對該病患兒的表面特點停止了體系的描述，故而得名。
唐氏綜合症有哪些癥狀
1、外部體征
患兒面容常異於常人。其兩眼之間間隔較寬，鼻樑扁平;外側眼角向上挑起，外耳較正常人小;舌頭短而肥，常不克不及完全收於口中，故壹直流口水。身高跟頭部發育均不及常人，枕部扁平。
皮膚鬆弛，頭髮稀少細軟，骨骼發育嚴重滯後，長牙比正常兒童晚，並且牙齒輕易錯位。四肢跟手指(腳趾)均粗短，樞紐異常柔韌可被嚴重曲折。手掌三叉點偏向身材的遠端，手心掌紋常為貫穿型，拇趾與第二趾間縫過大年夜(草鞋足)。患兒的拇趾上紋路多數呈弓形。
2、智力低下
該病患兒智商低於正常兒童，智商只有20-50閣下，且2者的差距將與日俱增。患兒舉措發育較正常兒童遲緩。
3、發育遲緩
身材異常脆弱。相稱一部分的患兒，心臟或其他器官功能不健全;免疫力低下，易受病原微生物之侵害;罹患白血病的多少率數十倍於正常人。病人如可倖存至30歲後，每每呈現阿爾茨海默病癥狀。
4、性與生養才能
性成熟比較晚。男性患者畢生無生養才能，女性患者在芳華期時會呈現月經，也有孕育後輩之可能。