假如是血小板過低的話對人們的身材侵害是十顯明顯的，乃至是會直接招致蘇醒的情況產生，如果發明的話就必須要及時的去把持住病情的產生，須要的時間可能還須要搶救的，但假如只是純真的血小板低的話也不必太過緩和的，只有是對症下藥就可能掉掉落緩解的，避免併發症的產生。
生成增加
(1)遺傳性：如Fanconi貧血、先本性伴畸形無巨核細胞血小板增加症及May-Hegglin異常等。
(2)獲得性：再生妨礙性貧血，骨髓浸潤(惡性腫瘤骨髓轉移、白血病、骨髓纖維化、結核)，化療藥物，輻射，巨核細胞再生妨礙，病毒感染(麻疹、風行性腮腺炎)，影響血小板生成的藥物(如酒精)，維生素B12、葉酸缺乏。
非免疫要素
非免疫要素惹起的血小板破壞增加血栓性血小板增加性紫癜，懷胎，感染，血管瘤-血小板增加綜合征，蛇咬傷，急性呼吸窘迫綜合征，嚴重燒傷等。
免疫要素
惹起的血小板破壞增加免疫性血小板增加性紫癜，HIV感染，周期性血小板增加，藥物惹起的血小板增加(肝素、奎寧、奎尼丁、解熱鎮痛葯、青霉素、頭孢類抗生素、利福平、呋塞米、卡馬西平、丙戊酸鈉、磺脲類降糖葯及苯妥英鈉等)，輸血後血小板增加。
脾內滯留過多
脾功能亢進招致脾臟對血小板產生滯留感化，使血液中的血小板數量降落。如戈謝病常常會繼發脾功能亢進，患者會因脾功能亢進惹起的血小板增加而有出血偏向，常表示為疲憊、易呈現瘀青跟鼻出血。ICGG報告中，全球56%戈謝病患者會呈現血小板增加癥狀。部分患兒還可呈現貧血，可能重要由脾功能亢進惹起紅細胞壽命收縮所致。戈謝病是一種因為葡萄糖腦苷脂酶基因突變招致機體葡萄糖腦苷脂酶活性缺乏，形成其底物葡萄糖腦苷脂在肝、脾、骨骼、肺，乃至腦的巨噬細胞溶酶體中貯積的一種常染色體隱性遺傳性疾病。臨床表示為多臟器受累，呈停止性，並可危及生命。患者可經由過程葡萄糖腦苷脂酶活性檢測停止確診。