起首大年夜家要懂得紫癜是一種體征來的，惹起如許的體征重如果身材中的血小板增加了。免疫性血小板增加性紫癜，是血小板增加中最罕見的一種體征，構成這集體征的原因是有多少種的。
疾病概述
紫癜是臨床上比較罕見的體征，常因血小板數量增加惹起，故泛稱血小板增加性紫癜。其中免得疫性血小板增加性紫癜最為罕見，血栓性血小板增加性紫癜雖發病率較低，但逝世亡率卻較高。
特發性血小板增加性紫癜早年一直被認為是原因不明的出血性疾病，頻年來的大年夜量研究已證明本病與免疫反應有關，故應稱為本身免疫性血小板增加性紫癜(亦簡稱ITP)。本病的血液學特點是外周血中血小板增加，血小板名義結合有抗血小板抗體，血小板壽命收縮，骨髓巨核細胞可代償性增多而血小板生成妨礙。
多種要素
本病確切的發病原因尚未完全闡明，可能是多種要素綜合構成，現分述如下：
1.免疫要素。血小板增加的直接原因是血小板破壞增加，即血小板存活時光明顯收縮，招致的原因是病人血漿中存在抗血小板抗體，這種抗體對同種跟本身血小板均有破壞感化。
2.血管要素。臨床上發明，有些病人的出血程度與血小板數量的增加不成比例，這可能是本病的出血與毛細血管功能妨礙也有關係。比方脾切除後，固然部分病例血小板數並未上升，但出血景象則可改良;用腎上腺皮質激素醫治後，血小板數量不一定增加，但毛細血管脆性實驗轉為陰性，出血也可減輕。凡此皆足以闡明毛細血管缺點對本病出血的重要意思。
3.脾臟要素。經研究發明脾臟可能是產生抗血小板抗體的重要部位之一。當脾臟產生大年夜量抗血小板抗體時，正常血小板經過脾臟與抗血小板抗體結合而致敏，致敏的血小板極易被吞噬細胞所吞噬，因此患者四周血中血小板計數明顯增加。
4.遺傳要素。據研究標明，患者及其直系安康的家眷中都存在差別程度的免疫學缺點，提示此病可能與遺傳有很大年夜關係。