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頻年來，貧血已成為一類相稱罕見的疾病，平日大年夜少數的貧血是養分性(如缺鐵性)貧血，再生妨礙性貧血等。但是常常會碰到一些難治型貧血，這類所謂的不明原因的難治性貧血中，遺傳性再生妨礙性貧血佔了相稱大年夜的一部分。對遺傳性妨礙性貧血很多人還不是很懂得，在這裡給大年夜家介紹介紹遺傳性在費心妨礙性貧血。
具體來講，遺傳性貧血分為：
1、因為血液中紅細胞膜產生了異常的改變而招致的溶血性貧血。正常的紅細胞看上去像個汽車輪子(雙凹碟形)，當紅細胞膜產生改變後紅細胞就會變成球形或卵形。這種紅細胞在經由過程很細的毛細血管時就有可能被擠破，過多的紅細胞被破壞，貧血就產生了。遺傳性球形紅細胞增多症就屬於這一類貧血。
2、因為紅細胞中血紅蛋白的剖析產生了妨礙而致的溶血性貧血。我們比較罕見的地中海貧血就是其中的一種，地中海貧血重要分為兩大年夜類，由血紅蛋白的α鏈剖析增加而惹起的貧血稱為甲型地中海貧血，由血紅蛋白β鏈剖析增加而惹起的貧血稱為乙型地中海貧血。與重型地中海貧血壹模壹樣的是，輕型患者病情很輕，常不癥狀或只有輕度貧血，他們的旅力、智力、壽命均不受影響
3、因為紅細胞中酶的缺乏所惹起的遺傳性貧血。假如紅細胞內缺乏正常量的酶，正常的代謝就會產生妨礙，紅細胞也就輕易被破壞。在這類酶缺乏所致的貧血中，最罕見的是遺傳性葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏症。
溫馨提示：遺傳性再生性妨礙性貧血的病症因為錯綜複雜，慣例性的化驗常常不克不及明白診斷，假如猜忌是這種病的話，一定要到正規的病院做相幹的檢查。並且再生妨礙性貧血的患者，一定要在生活方面注意的。一定要注意保暖，因為該患者的體質是比較的差的，免得誘發感染這種情況，增加醫治的難度。