我們身材上的一些心理特徵，都是來自於我們的父母，是由基因把持的，這就是遺傳景象，比方我是單視線，是因為我的父母都是單視線，除了這些景象之外，一些遺傳性的疾病，也會來自於本人的父母，比方先本性眼底病，但是怎麼醫治先本性眼底病呢？
視網膜色素變性是一種遺傳病，遺傳病分為：單基因遺傳病、多基因遺傳病跟染色體異常病三大年夜類。單基因遺傳病是由染色體上的一對基因產抱病變惹起的，其遺傳方法有常染色體隱性、顯性跟性連鎖隱性三種，以隱性遺傳最多(70-90%);顯性遺傳次之(3-20%);性連鎖遺傳起碼(10%);現在認為，常染色體顯性遺傳型至少有兩個基因座位，位於第一號染色體短臂與第三號染色體長臂。性連鎖遺傳基因位於X染色體短臂一區一帶跟二區一帶。
至於視網膜色素上皮細胞吞噬功能妨礙的原因，現在還不明白，可能與基因異常、某些酶的缺乏及代謝妨礙有關。在免疫學方面，發明本病患者體液免疫、細胞免疫均有異常，玻璃體內有激活的T細胞、B細胞與巨噬細胞，視網膜色素上皮細胞表達HLA-DR抗原，正常人則不這種表示。同時也發明本病患者本身免疫景象，但現在對本病能否為本身免疫病尚缺乏充分根據。在生化方面，發明本病患者脂質代謝異常，視網膜中有脂褐色的顆粒堆積;鋅、銅、硒等微量元素及酶代謝有異常。因此本病的產生可能存在多種的發病機理.
六位一體整合療法醫治眼底病的臨床後果察看：因為眼底病在很多病院被認為是不治之症，招致很多患者在外地不克不及及時接收醫治，招致錯過醫治最佳時代，招致療效降落。五位一體的整合療法在醫治上參考"雞尾酒"療法，在臨床中醫治眼底病獲得很大年夜的上風，經由過程醫治大年夜量的眼底病患者察看，固然不克不及叫更多患者完全康復，但是少數患者經過醫治會在目力跟視線方面有差別程度的恢復，因此說眼底病不是不治之症，只有能保持醫治，就有恢復目力的盼望.
以上就是醫治先本性眼底病的方法。先本性眼底病，可能直接影響我們的目力，但是隨着科技的興旺，醫治方法越來越多樣化，治癒的可能性越來越大年夜，比方六位一體醫治方法以及五位一體的醫治方法，就能恢復目力帶來很大年夜的幫助。