掌跖角化症的病發絕大年夜部分與基因遺傳相幹，常常呈現家庭史，它能為顯性基因，也能為隱性遺傳。也是有一部分是維生素缺乏。是一種蠻比較嚴重的病症。該病超越出世後慢慢剛開端病發，倆性抱病率雷同。多見於於兩手掌跟兩足跖。
掌跖角化症病人能活多久
掌跖角化病是一種常染色體顯性基因病，能活多久這一不太好說。其特點是磨擦區角質化軟斑過多。發病機制尚不明白。大年夜部分病案產生在少年兒童階段。皮膚病變為角質化過多軟斑或透鏡狀角質化，且為漫性特發性開展趨向。皮膚侵害的部位跟比較嚴重程度與機器設備磨擦以及抗壓強度相幹。它可能用角質蛋白剝離劑跟維甲酸中藥製劑處理。
掌跖角化症病的侵害
1.局灶性掌跖角化病
常染色體顯性基因，超越更生兒期剛開端病發，輕則僅有掌跖皮膚不但滑，比較嚴重時掌跖部呈現局灶性、邊沿清楚的角質化變厚性軟斑，表層光亮，淡黃色，神似胼胝，或呈疣狀變厚，腳弓一般不累及，易產生乾裂，形成苦楚悲傷。部分一般無發炎，角質化過多迫害可拓寬至掌指（趾）側緣或四肢背，但一般不侵及膝、肘。可伴隨輕易出汗、跳板變厚、混濁等角質化迫害，持續畢生而不輕易自立消散。
2.斑點狀掌跖角化病
常染色體顯性基因，外現率高，一般於20～30歲病發，皮損為掌跖部對稱性、散在遍及的多正圓形或橢圓型的角質化性丘疹，高於皮膚，數量較多，一般直徑僅為0.2～0.3cm，近於達到1cm。多呈土黃色，光彩硬實，管理核心剝掉落隊產生活火山樣子的凹痕，可會聚成疣狀角質層迫害。
3.古貨幣狀掌跖角化病
常染色體顯性基因，大年夜少數從小（1.5～15歲）病發，皮損為過多角質化性軟斑或豆狀角質化過多，漫性特發性開展趨向。皮損的產生地位及比較嚴重程度與機器設備磨擦以及抗壓強度相幹，罕見於掌跖側緣，甲下、甲周也由此可見角質化過多。
4.繼發性掌跖角化病
均以掌跖部角質化為異型性重要表示。在其中四肢的動脈曲張性角化病，掌跖部呈現瀰漫著角質化過多，其重要表示有疣狀凸起及乾裂；人體內臟癌症者皮損呈斑點狀珍珠狀丘疹，關鍵罕見於大年夜魚際跟小魚際。