複雜性先本性心臟病對我們患者的身心安康侵害是比較大年夜的，所以我們倡議大年夜家在生活中最好是要對複雜性先本性心臟病的發病癥狀跟醫治方法有一定的認識。這種疾病重如果招致患者的發育速度比同年紀的人遲緩，並且會呈現心臟畸形等情況，所以患者應當要及時的去病院接收醫治。
先本性心臟病是因為在胎兒期心臟血管發育異常而致的心臟血管畸形，是小兒時代最罕見的心臟病。近20多年來因為進步的現代檢查技巧的開展(如心導管術、心血管造影術、黑色多普勒超聲心動圖跟核素心血管造影等)及高溫麻醉、體外輪回跟心臟外科手術的停留，很多罕見的先本性心臟病能掉掉落正確的診斷與根治，部分複雜的心臟畸形也可能迸行手術醫治。
癥狀
①患兒生長發育可能較同齡兒掉落隊，並易患呼吸道感染。
②有無青紫隨心臟畸形性質而定，如房間隔缺損、室間隔缺損與動脈導管未閉晚期平日無青紫，但激烈活動或大年夜哭大年夜笑後可能呈現青紫，隨年紀增加，開展到晚期時可能呈現青紫。右向左分流型先本性心臟病，心臟畸形嚴重，如法洛氏四聯症小兒在出生後或數周～數月即可呈現青紫，且逐步減輕。
③心臟聽診，在胸骨左緣可聽到緊縮期雜音，室間隔缺損的雜音較房間隔缺損地位低、較響，較粗糙，向四局廣泛傳導;房間隔缺損的雜音左第2～3肋間，較柔跟，較範圍;動脈導管未閉的雜音地位較高，在第2肋間，洪亮、粗糙、傳導廣，呈持續性像呆板滾動樣雜音，緊縮期與舒張期均可聽到;法洛氏四聯症的雜音地位高低至洪亮程度根據畸形情況而異，嚴重者的雜音反而輕。
④法洛氏四聯症的小兒在話動時常常蹲上去休息以減輕氣促，偶然可能產生昏迷(臨時性腦缺氧改變)，乃至抽風而危及生命;其余，法洛氏四聯症患兒的手指、腳趾最後膨大年夜如鼓樣，稱朴狀指(趾)。
可作心臟照片，心電圖及心臟望聲心動圖檢查。超聲心動圖檢查其診斷價值最大年夜，可能表現出房間隔、室間隔缺損的大小、地位、血的分流量，及其余血管畸形;一般在手術前均應作心導管及心血管造影檢查以進一步明白診斷跟做妙手術前籌備。
經由過程文章的介紹，信賴你們都應當對複雜性先本性心臟病有一定的懂得了吧，因為這種疾病對我們的嬰兒心臟有很大年夜的侵害，我們必須在發病的晚期將它停止醫治，如許便利於我們治癒它。同時，這種疾病有一定的遺傳原因。