唐篩是避免禺型兒的的方法，其余也可能幫助很多的懷孕時期母親儘早察覺可能存有的一些基因遺傳傷害性，此項檢驗關鍵對大年夜家屬裡邊有遺傳性疾病的人群，早已可能會存有有遺傳性疾病，潛伏性要素較為高的人群，擁有挺大年夜的幫助，一樣在做傷害性檢驗的情況下，不必適度焦急不安，避免會影響檢驗的現實後果，讓我們看一看何時最合適檢驗。
一、唐篩高危該怎麼辦
唐氏綜合症抱病概率高矮與種族，物價水同等不破即接洽，預算每660個更生嬰兒就有一個身患唐氏綜合症，使之變成最廣泛的染色體異常。大年夜齡初產會減輕寶寶身患唐氏綜合症的傷害性。
在20到24歲旁邊，發病率為1/1250，到35歲為1/400,到40歲為1/106，到45歲為1/30,49歲為1/11。原因是伴跟著妊婦年紀的晉升卵細胞產生全過程中會形成性染色體不分別景象的晉升。但是，另一方面，大年夜概80%的綜合征患嬰是35歲下列妊婦所生。這與35歲下列女性懷孕佔比較高有關係。
其余也是有不須要的性染色體來源於爸爸一方的狀況，父方誘因跟母方誘因的佔比為1：4。抱病的潛伏性高危家中一般會被倡議開展細胞生物學諮詢跟基因遺傳檢測比方「妊婦羊水確診」等。
當唐篩數據表現為「高傷害」時，准媽媽也別適度焦急不安，這時間能闡明胎寶寶患唐氏綜合症的多少率高過1/270，並不一定標明胎寶寶就是唐氏兒。當呈現高傷害狀況時，孕媽媽接下去要做的事是根據羊膜穿刺來斷定是不是真的是唐氏兒。
現階段產前檢查最罕見的技巧性是羊膜腔穿刺術技巧性，即在B超領導下，將針根據妊婦腹部刺進妊婦羊水中，提取妊婦羊水，對胎寶寶體細胞開展性染色體分析。羊膜腔穿刺術合適孕16～20周的妊婦。
當唐氏篩查查出來高傷害，並根據羊膜穿刺斷定胎寶寶確切為唐氏兒時，現階段而言最好是的處理打算就是停止懷孕。
二、非常輕易生唐氏兒的重點東西
唐氏血細胞挑選是檢驗唐氏兒很公道的方法，一切妊婦都是有可能懷起唐氏綜合症的胎寶寶。以往感到