耳軟骨畸形

耳軟骨呈現畸形的情況，很輕易讓患者呈現自卑的心思，因為耳軟骨的部位是比較明顯的，也屬於五官之一。耳軟骨畸形的原因跟很多要素有關，也包含遺傳的要素，耳軟骨的畸形部分患者還會呈現聽力呈現成績，如許的情況都應當及時的停止醫治，避免影響本人的生活。

小耳畸形(Microtia)，或稱為先本性外中耳畸形，表示為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹小、中耳畸形，而內耳發育多為正常，經由過程骨傳導有一定聽力。須要經由過程全耳郭再造跟聽功能重建手術來醫治。

臨床表示

先本性小耳畸形患者的臨床特徵涉及的部位重如果耳廓、外耳道跟中耳，內耳每每不受累。按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型：

Ⅰ度：耳廓的大小、狀況產生變更，但耳廓重要的名義標記構造存在,外耳道狹小，嚴重時外耳道呈現閉鎖;

Ⅱ度：最為典範，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖;

Ⅲ度：只存留皮膚、軟骨構成的團塊，嚴重者呈現無耳。

先本性小耳畸形患者中耳發育妨礙範例多達十餘種，重要為聽小骨、鼓室肌肉跟面神經的發育畸形，並且同外耳畸形嚴重程度密切相幹。先本性外耳畸形在嚴宿疾例中可能表示為序列征的臨床癥狀之一，如：眼-耳-脊柱序列征(Oculo–auriculo–vertebralspectrum，OAVS)。其患者除存在小耳畸形外，還患有半面短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發育不全),軟構造畸形(耳前贅生物或大年夜口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結膜上皮郛腫),脊柱畸形,以及先本性腎臟跟心臟缺損。